Наименование: Алдеслейкин*

Наименование (лат.): Aldesleukin*

Брутто формула: "690"=="" ? "C " : "C₆₉₀""1115"=="" ? "H " : "H₁₁₁₅""177"=="" ? "N " : "N₁₇₇""203"=="" ? "O " : "O₂₀₃""6"=="" ? "S " : "S₆"

Химическое соединение: 125-L-Серин-2-133-интерлейкин 2 (человеческий восстановленный)

CAS-код: 110942-02-4

Дата актуализации: 25/06/2004

Классификация по МКБ-10:
[C43] Злокачественная меланома кожи
[C64] Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы

Применение:Метастатическая почечно-клеточная карцинома, меланома (дополнительная терапия).

Противопоказания:Гиперчувствительность; статус больных по шкале ECOG (шкала ECOG — см. «Особые указания») >=2; статус больных по шкале ECOG >=1 и наличии метастазов более чем в одном органе при сроке менее 24 мес с момента диагностики первичной опухоли; нарушение функции дыхания; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; инфекционные заболевания, требующие проведения антибиотикотерапии; метастазы в ЦНС; судорожный синдром.

Ограничения к применению:Аутоиммунные заболевания, лейкопения (менее 4·10⁹/л, тромбоцитопения (менее 100·10⁹/л, беременность, аллотрансплантация органов, репродуктивный возраст (необходима надежная контрацепция), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (безопасность применения в период беременности не установлена). В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли алдеслейкин в грудное молоко кормящих женщин).

Взаимодействие:Глюкокортикоиды могут снижать противоопухолевую активность алдеслейкина (однако показано, что глюкокортикоиды, особенно дексаметазон, могут снижать неблагоприятные эффекты алдеслейкина, в т.ч. повышенную температуру тела, выраженность почечной недостаточности, гипербилирубинемию, спутанность сознания и одышку). Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные ЛС могут усиливать артериальную гипотензию. Одновременное назначение ЛС с гепатотоксическим, нефротоксическим, миелотоксическим и кардиотоксическим действием может привести к усилению токсического действия на соответствующие органы и системы.

Меры предосторожности:При лечении алдеслейкином больные должны находиться под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. В случае появления побочных эффектов инфузию следует прекратить до полного исчезновения токсических реакций, а затем возобновить в половинной дозе. Обязательно прохождение пациентами до и после терапии следующих тестов: стандартное гематологическое исследование с определением количества форменных элементов крови, биохимическое исследование крови с анализом электролитного состава, почечными и печеночными функциональными тестами, рентгенологическое исследование органов грудной клетки. Поскольку алдеслейкин стимулирует секреторные процессы серозных оболочек, увеличивая объем выпота в полостях, необходимо перед курсом терапии и в течение его контролировать функциональное состояние легких, провести лечение сопутствующих инфекционных заболеваний. С осторожностью назначают в пожилом возрасте (повышен риск токсического действия). У пациентов репродуктивного возраста (обоего пола) алдеслейкин применяют только при использовании надежной контрацепции.

Особые указания:Оценка физического состояния по шкале ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group):
0 – нормальная физическая активность пациента;
1 – наличие у пациента клинических симптомов, требующих амбулаторного наблюдения;
2 – пациент соблюдает постельный режим менее 50% времени;
3 – пациент соблюдает постельный режим свыше 50% времени;
4 – пациент прикован к постели.

Торговые наименования:

Пролейкин