Наименование: Амбенония хлорид*

Наименование (лат.): Ambenonium chloride*

Брутто формула: "28"=="" ? "C " : "C₂₈""42"=="" ? "H " : "H₄₂""4"=="" ? "Cl " : "Cl₄""4"=="" ? "N " : "N₄""2"=="" ? "O " : "O₂"

Химическое соединение: N,N'-/(1,2-Диоксо-1,2-этандиил)бис(имино-2,1-этандиил/бис/2-хлор-N,N-д иэтилбензолметанаминия/ дихлорид

CAS-код: 115-79-7

Дата актуализации: 15/07/1999

Классификация по МКБ-10:
[B91] Последствия полиомиелита
[G12.2] Болезнь двигательного неврона
[G24] Дистония
[G51] Поражения лицевого нерва
[G70] Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
[S06] Внутричерепная травма

Фармакологические группы:
м-, н-Холиномиметики, в том числе антихолинэстеразные средства

Фармакологическое действие:антихолинэстеразное

Фармакология:Связывается с анионным центром фермента и обратимо его блокирует. Препятствует гидролизу ацетилхолина, способствует его накоплению в окончаниях холинергических нервов, усиливает и пролонгирует возбуждение мускарин- и никотинчувствительных рецепторов. м-Холиномиметическое действие проявляется в повышении тонуса и сократительной активности гладких мышц бронхов, ЖКТ, матки, желчного и мочевого пузыря, усилении секреции пищеварительных, бронхиальных, потовых и слезных желез, сужении зрачков (миоз), спазме аккомодации, снижении внутриглазного давления, брадикардии, расширении кровеносных сосудов, снижении АД. Накопление ацетилхолина в области н-холинорецепторов облегчает процесс синаптической передачи и улучшает нейромышечную проводимость, однако высокие его концентрации оказывают противоположное действие. В больших дозах может вызывать тахикардию (за счет стимуляции н-холинорецепторов активных мембран симпатических ганглиев, мозгового слоя надпочечников и центра продолговатого мозга). Повышает выносливость и двигательную активность, увеличивает объем движений и мышечную силу.
Эффективен при приеме внутрь. Плохо проходит через гистогематические барьеры.
Начинает действовать через 0,5-1,5 ч, эффект продолжается до 5-10 ч и более.

Характеристика:Белый мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен. Легко растворим в воде (до 20%), растворим в спирте.

Применение:Миастения, двигательные нарушения после менингита, энцефалита, полиомиелита, боковой амиотрофический склероз, периферические параличи лицевого нерва, последствия травмы ЦНС.

Противопоказания:Эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, выраженный атеросклероз, механическая кишечная непроходимость, нарушения мочеиспускания, брадикардия, беременность.

Побочные действия:Гиперсаливация, усиление перистальтики, тошнота, диарея, частое мочеиспускание, потливость, миоз.

Взаимодействие:Антигистаминные препараты с депримирующей активностью, новокаин, новокаинамид, хинидина сульфат, ганглиоблокаторы, трициклические антидепрессанты снижают эффективность. м-Холиноблокаторы ослабляют, м-холиномиметики усиливают мускариномиметические эффекты. Бета-адреноблокаторы углубляют кардиодепрессию (брадикардия). Уменьшает миорелаксацию, вызываемую курареподобными антидеполяризующими препаратами и антибиотиками-аминогликозидами. Папаверина гидрохлорид ослабляет тонизацию гладкой мускулатуры.

Меры предосторожности:При сочетанном назначении с другими антимиастеническими средствами необходима осторожность (возможна передозировка).

Структурная формула:

Торговые наименования:

Оксазил

Оксазила таблетки