Наименование: Бенциклан*

Наименование (лат.): Bencyclane*

Брутто формула: "19"=="" ? "C " : "C₁₉""31"=="" ? "H " : "H₃₁"""=="" ? "N " : "N"""=="" ? "O " : "O"

Химическое соединение: N,N-Диметил-3-//1-(фенилметил)циклогептил/окси/-1-пропанамин (и в виде фумарата)

CAS-код: 2179-37-5

Дата актуализации: 20/07/2005

Классификация по МКБ-10:
[H34] Окклюзии сосудов сетчатки
[I63] Инфаркт мозга
[I73] Другие болезни периферических сосудов
[I73.0] Синдром Рейно
[I77.1] Сужение артерий
[K29] Гастрит и дуоденит
[K52] Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
[K80] Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
[N20-N23] МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
[N23] Почечная колика неуточненная
[R51] Головная боль
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Вазодилататоры
Спазмолитики миотропные

Фармакологическое действие:спазмолитическое, сосудорасширяющее

Фармакология:Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. C_max в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T₁/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов.

Характеристика:Бенциклана фумарат — белое кристаллическое вещество без запаха. Растворимость в воде: при 25 °C — 1 г/100 мл, в горячей воде — 2 г/100 мл. Мало растворим в ацетоне, легко — в спирте. Молекулярная масса 405,53.

Применение:Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.

Противопоказания:Гиперчувствительность, почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, дыхательная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая такикардия, тахиаритмии, беременность, кормление грудью.
Для парентерального введения — нарушение функции сердечно-сосудистой системы, дыхательные расстройства, склонность к коллапсу, задержка мочи, связанная с гипертрофией предстательной железы.

Побочные действия:Головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушения сна, тремор, эпилептиформные симптомы, галлюцинации (у больных пожилого возраста), сухость во рту, тошнота, понижение аппетита, диарея, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, тахикардия, лейкопения, аллергические реакции. При случайном попадании раствора под кожу наблюдается местная воспалительная реакция тканей.

Взаимодействие:Усиливает депримацию, вызываемую наркозными и седативными средствами. Увеличивает вероятность возникновения тахиаритмий на фоне симпатомиметиков и нарушения сердечной деятельности под влиянием калийвыводящих препаратов (диуретики, кортикостероиды).

Меры предосторожности:При парентеральном введении рекомендуется менять места инъекций (с целью профилактики тромбофлебитов). При длительном применении необходимо проводить систематический контроль функции печени и общего анализа крови. При одновременном назначении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, кардиодепрессантами, суточная доза не должна превышать 150-200 мг. С осторожностью назначают совместно со средствами, ослабляющими силу сердечных сокращений (бета-адреноблокаторы, хинидин). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Галидор