Наименование: Бутамират*

Наименование (лат.): Butamirate*

Брутто формула: "18"=="" ? "C " : "C₁₈""29"=="" ? "H " : "H₂₉"""=="" ? "N " : "N""3"=="" ? "O " : "O₃"

Химическое соединение: 2-/2-(Диэтиламино)этокси/этиловый эфир альфа-этилбензолуксусной кислоты (в виде цитрата)

CAS-код: 18109-80-3

Дата актуализации: 07/02/2005

Классификация по МКБ-10:
[A37] Коклюш
[J999] Диагностика заболеваний органов дыхания
[R05] Кашель
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Противокашлевые средства

Фармакологическое действие:противокашлевое, бронхолитическое

Фармакология:Снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее, отхаркивающее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Бутамират гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, обладающих противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты в значительной степени связываются с белками плазмы (около 95%). После приема 150 мг в виде сиропа C_max достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл. При приеме 1 табл. депо (50 мг) значения этих показателей составляют 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов. T₁/2 — 6 ч (сироп) и 13 ч (таблетки-депо). Не кумулирует.

Характеристика:Бутамират — практически бесцветная жидкость со специфическим запахом, практически нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, ацетоне, эфире. Бутамирата цитрат — белые, гигроскопические кристаллы. Молекулярная масса — 499,55.

Применение:Сухой кашель любой этиологии (в т.ч. в пред- и послеоперационном периоде, во время хирургических вмешательств, бронхоскопии), коклюш.

Противопоказания:Гиперчувствительность, капли — возраст до 2 мес, сироп — возраст до 6 мес, сироп форте — до 3 лет, таблетки — до 6 лет, таблетки-депо — до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью:Данные о прохождении бутамирата через плацентарный барьер и безопасности его применения при беременности отсутствуют. Противопоказано применение в I триместре беременности; во II и III триместрах возможно только после консультации с врачом. В период кормления грудью применение возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Побочные действия:Тошнота, рвота, диарея, головокружение, экзантема.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью. Если пациент начал принимать бутамират без консультации с врачом и после 3-4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки и ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Панатус

Панатус Форте

Синекод