Наименование: Карведилол*

Наименование (лат.): Carvedilol*

Брутто формула: "24"=="" ? "C " : "C₂₄""26"=="" ? "H " : "H₂₆""2"=="" ? "N " : "N₂""4"=="" ? "O " : "O₄"

Химическое соединение: (±)-1-(9Н-Карбазол-4-илокси)-3-//2-(2-метоксифенокси)этил/амино/пропанол

CAS-код: 72956-09-3

Дата актуализации: 05/05/1999

Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I20] Стенокардия [грудная жаба]
[I25] Хроническая ишемическая болезнь сердца
[I50.0] Застойная сердечная недостаточность

Фармакологические группы:
Альфа- и бета-адреноблокаторы

Фармакологическое действие:антиангинальное, гипотензивное, антиоксидантное, вазодилатирующее, антипролиферативное

Фармакология:Блокирует бета и альфа₁-адренорецепторы. Оказывает выраженный сосудорасширяющий эффект. Вследствие артериолярной вазодилатации снижает постнагрузку на сердце и тормозит нейрогуморальную вазоконстрикторную активацию сосудов и сердца. Активность ренина плазмы снижается. Не имеет собственной симпатомиметической активности. Тормозит пролиферацию и миграцию гладкомышечных клеток, действуя, по-видимому, на специфические митогенные рецепторы. Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание K⁺ , Na⁺ и Mg ²⁺ в плазме.
При введении внутрь всасывается быстро и достаточно полно. C_max достигается через 1 ч. Биодоступность — 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Связывается с белками плазмы на 99%. Объем распределения — 2 л/кг. Т₁/2 составляет около 6 ч. В печени образует ряд метаболитов, часть которых оказывает адреноблокирующее и антиоксидантное действие. Экскретируется печенью (с желчью).
При артериальной гипертонии снижение АД не сопровождается характерным для бета-адреноблокаторов увеличением ОПСС и изменением почечного кровотока. Продолжительное антиангинальное действие при ИБС связано с уменьшением пред- и постнагрузки. У пациентов с систолической формой застойной сердечной недостаточности увеличивает толерантность к физическим нагрузкам, снижает ЧСС, ОПСС, повышает фракцию выброса левого желудочка, сердечный индекс, уменьшает давление заклинивания легочных капилляров. Снижает риск смерти больных с декомпенсированной сердечной недостаточностью (на 65%) и частоту госпитализаций (на 38%). При умеренной хронической сердечной недостаточности уменьшает риск смерти на 28%. Эффективность более выражена у пациентов с тахикардией (ЧСС > 82 удара/мин) и низкой фракцией выброса (> 23%). Терапевтический эффект проявляется и при ишемической этиологии хронической сердечной недостаточности и у больных с дилатационной кардиомиопатией.

Применение:Артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания:Гиперчувствительность, декомпенсированная сердечная недостаточность (IV функциональный класс по NYHA), выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, шок, хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, тяжелые поражения печени, беременность, кормление грудью (на период лечения необходим отказ от грудного вскармливания), детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия:Головокружение, головная боль, слабость, синкопальные состояния (редко и, как правило, только в начале лечения), расстройства сна, депрессия, парестезии, брадикардия, нарушение AV проводимости, постуральная гипертония, отеки, ухудшение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности, острая почечная недостаточность, заложенность носа, бронхоспастические реакции, тошнота, боли в животе, диарея, обстипация, рвота, боли в конечностях, ксерофтальмия, повышение уровня трансаминаз в крови, тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия, увеличение массы тела, кожные аллергические высыпания.

Взаимодействие:При применении совместно с сердечными гликозидами или дилтиаземом возможно замедление AV проводимости. Увеличивает содержание дигоксина в сыворотке крови. Анестетики усиливают отрицательный инотропный и гипотензивный эффекты карведилола. Фенобарбитал, рифампицин ускоряют метаболизм и снижают концентрацию в плазме. Диуретики и ингибиторы АПФ потенцируют гипотонию. Несовместим с в/в введением антагонистов кальция.

Меры предосторожности:С осторожностью следует применять у лиц пожилого возраста (назначаются половинные дозы), при сахарном диабете (маскирует клинические проявления гипогликемии), недавнем ухудшении течения сердечной недостаточности. Во всех случаях лечение начинают низкими дозами с последующим медленным подбором их до эффективной. При прогрессировании сердечной недостаточности на фоне лечения рекомендуется увеличить дозу диуретиков, а при почечной недостаточности дозу регулируют в зависимости от функционального состояния почек. Для предотвращения развития синдрома отмены дозу следует снижать постепенно. При комбинированной терапии сердечной недостаточности в случае выраженного понижения АД рекомендуется первоначально снизить дозу диуретиков или ингибиторов АПФ. В период лечения исключается употребление алкоголя. С осторожностью назначают пациентам, работа которых связана с необходимостью повышенного внимания и скорости реакции.

Литература:1. Мареев В.Ю. Лечение сердечной недостаточности: инотропная стимуляция или разгрузка сердца (сообщение 3)//Кардиология.- 1995.- Т. 35.- N 12.- С. 4-12.
2. Bristow M.R., Gilbert E.M. Improvement of cardiac myocyte function by biological effects of medical therapy: a new concept in the treatment of heart failure//Eur. Heart J.- 1995.- V. 16 (suppl.).- P. 20-31.
3. Cleland J.G.F., Swedberg K., Poole-Wilson P.A. Successes and failures of current treatment of heart failure//Lancet.- 1998.- V. 352 (suppl.).- P. 19-28.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Акридилол

Атрам

Ведикардол

Дилатренд

Карведигамма

Карведилол

Карведилол Оболенское

Карветренд

Карвидил

Кардивас

Кориол

Кредекс

Таллитон