Наименование: Криданимод*

Наименование (лат.): Cridanimod*

Химическое соединение: Натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон

Дата актуализации: 14/10/2002

Классификация по МКБ-10:
[A31] Инфекции, вызванные другими микобактериями
[A55] Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
[A74.9] Хламидийная инфекция неуточненная
[B00] Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
[B01] Ветряная оспа [varicella]
[B02] Опоясывающий лишай [herpes zoster]
[B16] Острый гепатит B
[B17.1] Острый гепатит C
[B18.0] Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
[B18.2] Хронический вирусный гепатит C
[B25] Цитомегаловирусная болезнь
[B37.0] Кандидозный стоматит
[B37.2] Кандидоз кожи и ногтей
[B37.3] Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
[B37.4] Кандидоз других урогенитальных локализаций
[B37.7] Кандидозная септицемия
[B99] ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
[G05] Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках
[G35] Рассеянный склероз
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J11] Грипп, вирус не идентифицирован
[Z58.4] Воздействие радиационного загрязнения

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы

Фармакологическое действие:иммуномодулирующее, противовирусное

Фармакология:Иммуностимулирующее действие обусловлено индукцией синтеза интерферона. Повышает способность клеток-интерферонопродуцентов вырабатывать интерферон при индукции патологическим агентом (свойство сохраняется длительное время после отмены препарата) и создает в организме высокие титры эндогенных интерферонов, идентифицированных как ранний альфа- и бета-интерфероны. Активирует стволовые клетки костного мозга, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. На фоне опухолевых заболеваний усиливает активность естественных киллерных клеток (обусловлена продукцией интерлейкина-2) и нормализует синтез фактора некроза опухоли. Стимулирует активность полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Оказывает противовирусное (в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов) и антихламидийное действие.
После внутримышечной инъекции биодоступность превышает 90%. С_max в плазме (в диапазоне доз 100-500 мг) регистрируется через 30 мин и сопровождается увеличением концентрации сывороточного интерферона (достигает 80-100 МЕ/мл плазмы при дозе 250 мг). Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками, более 98% в неизмененном виде, Т₁/2 — 60 мин. Активность индуцированных интерферонов после достижения максимума постепенно уменьшается и достигает исходных значений через 46-48 ч.
При парентеральном введении животным различных видов доз, в 40-50 раз превышающих рекомендованные для человека терапевтические дозы, не выявлено летальных исходов. Исследование хронической токсичности свидетельствует об отсутствии негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма. Мутагенной активности в тестах на животных, культурах клеток человека и на бактериях не выявлено. Не оказывает повреждающего действия на половые клетки человека. Эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.

Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелая почечная и сердечно-сосудистая недостаточность, гипериммунный вариант фульминантной формы острого вирусного гепатита, аутоиммунные заболевания.

Ограничения к применению:Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности и в период кормления грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Побочные действия:Аллергические реакции; субфебрилитет, сопровождающийся ломотой в суставах; при в/м введении — локальная быстро проходящая болезненность в месте введения.

Взаимодействие:Ослабляет эффект иммунодепрессивных препаратов.

Меры предосторожности:Лечение следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса. При непереносимости субфебрилитета рекомендуется прием НПВС. Для уменьшения местной болезненности рекомендуется вводить совместно с 2 мл бессолевого раствора новокаина. С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками). При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.

Литература:Башмакова Н.В., Глазкова Л.К., Моторнюк Ю.И., Захарова С.Ю. Состояние здоровья новорожденных от матерей с урогенитальной хламидийной инфекцией: эффективность санации ровамицином и неовиром во время беременности/Материалы Республиканской научно-практической конференции «Здоровый новорожденный: перинатальные проблемы и прогнозирование», Россия, г. Екатеринбург, 20-22 ноября 2000 г.

Торговые наименования:

Неовир

Неовир таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (растворимые в кишечнике)