Наименование: Деанола ацеглумат*

Наименование (лат.): Deanol aceglumate*

Брутто формула: "11"=="" ? "C " : "C₁₁""22"=="" ? "H " : "H₂₂""2"=="" ? "N " : "N₂""6"=="" ? "O " : "O₆"

Химическое соединение: N-ацетилглутамат 2-(диметиламино)этанола (1:1)

CAS-код: 3342-61-8

Дата актуализации: 10/06/2002

Классификация по МКБ-10:
[F07.9] Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
[F10.2] Синдром зависимости
[F10.3] Абстинентное состояние
[F20] Шизофрения
[F32] Депрессивный эпизод
[F34.1] Дистимия
[F45] Соматоформные расстройства
[K70] Алкогольная болезнь печени
[K72.0] Острая и подострая печеночная недостаточность
[K73] Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
[K74.6] Другой и неуточненный цирроз печени
[K76.0] Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
[K83.1] Закупорка желчного протока
[R53] Недомогание и утомляемость
[T43.3] Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
[R41.8.0] Расстройства интеллектуально-мнестические

Фармакологические группы:
Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Гепатопротекторы

Фармакологическое действие:ноотропное, церебропротективное, антиастеническое, антидепрессивное, гепатопротективное

Фармакология:Обладает структурным сходством с ГАМК и глутаминовой кислотой. Является нейрометаболическим стимулятором, оказывает церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее и психогармонизирующее действие. Облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения информации, улучшает способность к обучению.
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Т₁/2 — 24 ч. В экспериментах на животных оказывает выраженное антиамнестическое действие, способствует формированию памятного следа и препятствует его угасанию, оптимизирует процесс обучения. Облегчает передачу возбуждения главным образом по моносинаптическим путям, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарные различия. Не обладает миорелаксирующим и седативным эффектом, не нарушает координацию движений в широком диапазоне доз (50-1000 мг/кг), не вызывает гиперстимуляцию и привыкание.
Обладает гепатозащитными свойствами. При экспериментальных поражениях печени у животных при дозах 5-25 мг/кг понижает уровень трансаминаз в сыворотке крови, улучшает показатели липидного обмена: понижает уровень триглицеридов и свободного холестерина, повышая уровень фосфолипидов и неэтерифицированных жирных кислот. Нормализует гистоструктуру печени, уменьшает уровень белковой и жировой дистрофии, индекс поражения печени (в 2-5 раз) и степень выраженности цирротических признаков.
При введении животным 200 и 2000 мг/кг в течение 1 мес не выявлено нарушений обмена веществ, функций печени и почек. При введении беременным крысам в дозе 2000 мг/кг в течение беременности или за 2 нед до родов не отмечено тератогенного и эмбриотоксического действия. Малотоксичен, не обладает аллергизирующим действием, не раздражает слизистую оболочку ЖКТ.
В клинических испытаниях показана эффективность при астенических и адинамических расстройствах, в т.ч. при шизофрении. Повышает активность, улучшает настроение, уменьшает выраженность побочных эффектов нейролептиков, не обостряя психотическую симптоматику. При нарушениях интеллектуальной деятельности и астено-апатических расстройствах способствует общей активизации, повышению интереса к жизни и общению, повышению концентрации внимания, уменьшению интеллектуальной истощаемости. Показана эффективность при неврозоподобных расстройствах, нарушениях операторской деятельности, астенических состояниях, в геронтологической практике при возрастных функциональных нарушениях (невротические состояния на фоне органической недостаточности головного мозга, астения, интеллектуальная истощаемость и поздние эндогенные психозы).
При назначении детям оказывает выраженное терапевтическое действие при астенических и астено-депрессивных состояниях в рамках шизофрении, интеллектуальной истощаемости и трудности запоминания (улучшает концентрацию внимания, облегчает запоминание и процесс обучения). У детей старшего возраста психостимулирующее действие сопровождается тимолептическим эффектом.
Эффективен для купирования алкогольно-абстинентного синдрома (сомато-вегетативного компонента и астенического синдрома), в т.ч. в сочетании с традиционными средствами (ускоряет купирование). Улучшает адаптацию при преодолении больших расстояний на Запад или Восток через климатические зоны, в условиях жары, холода и др., повышает работоспособность у спортсменов.
У пациентов с острыми и хроническими заболеваниями печени уменьшает слабость, сонливость, кожный зуд, понижает уровень билирубина и трансаминаз, явления холестаза, нормализует пигментный обмен (не нарушает белковосинтетическую функцию печени).

Применение:Астенические и астено-депрессивные расстройства (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм), нейролептический синдром (легкие и средней тяжести проявления), алкогольный абстинентный синдром с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств, интеллектуально-мнестические нарушения, невротические и неврозоподобные расстройства на фоне резидуально-органической неполноценности ЦНС, психосоматические расстройства.
Острый и хронический гепатит, цирроз печени, холестаз, жировая дистрофия печени различного генеза, в т.ч. алкогольная; сочетание депрессивных расстройств и болезней печени.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Возможны аллергические реакции.

Литература:Нооклерин — новый отечественный ноотроп (научный обзор).- М., ООО «ПИК-ФАРМА», 2002.- 32 с.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Деманол

Нооклерин