РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Димеркапрол*

Наименование (лат.): Dimercaprol*

Брутто формула: C3H8O S2

Химическое соединение: 2,3-Димеркаптопропанол (в виде сульфоната натрия)

CAS-код: 59-52-9

Дата актуализации: 21/06/2004

Классификация по МКБ-10:
[E83.0] Нарушения обмена меди
[F10.2] Синдром зависимости
[F10.3] Абстинентное состояние
[G63.2] Диабетическая полиневропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)
[T46.0] Сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
[T56] Токсическое действие металлов
[T56.1] Ртути и ее соединений
[T56.2] Хрома и его соединений
[T56.3] Кадмия и его соединений
[T56.4] Меди и ее соединений
[T56.5] Цинка и его соединений
[T56.8] Других металлов
[T57.0] Мышьяка и его соединений
[T57.8] Других уточненных неорганических веществ

Фармакологические группы:
Детоксицирующие средства, включая антидоты

Фармакологическое действие:дезинтоксикационное

Фармакология:Активными сульфгидрильными группами связывается с образованием нетоксичных водорастворимых комплексов с находящимися в крови и тканях ядами, способными взаимодействовать с сульфгидрильными (тиоловыми) группами ферментов и инактивировать их. Используется как антидот при отравлениях соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов.
При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Cmax достигается через 15-30 мин после в/м инъекции. T1/2 — 1-2 ч. После приема внутрь Cmax в крови достигается через 1,5 ч и находится в пределах 90-140 мкг/мл. Величина кажущегося стационарного объема распределения — 166,5 мкг/мл. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично — в неизмененном виде.
Прочное связывание димеркапрола с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов и способствует восстановлению их активности, вследствие чего ослабевают или полностью устраняются симптомы отравления. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлсодержащих ферментов клеток. У больных с диабетической полинейропатией и вторичным амилоидозом способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению состояния периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Характеристика:Белый или белый со слегка кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок с очень легким запахом меркаптана. Легко растворим в воде, мало — в спирте. Раствор — бесцветная или розоватого цвета прозрачная жидкость с легким запахом меркаптана; pH 5% раствора — 3,1-5,5.

Применение:Острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы; интоксикация сердечными гликозидами, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона — Коновалова), диабетическая полинейропатия, хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный абстинентный синдром.

Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, артериальная гипертензия.

Побочные действия:Тошнота, рвота, тахикардия, гипертензия, бледность кожных покровов, головокружение, беспокойство.

Взаимодействие:Фармацевтически несовместим с препаратами, содержащими тяжелые металлы, щелочами (быстро разлагается).

Особые указания:При острых отравлениях проводят и другие лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Структурная формула:
Димеркапрол*

Торговые наименования:

Р-ИКС 1

Унитиол

Унитиол-Ферейн

Унитиола раствор 5% в ампулах

Rambler's Top100