Наименование: Диметинден*

Наименование (лат.): Dimetindene*

Брутто формула: "20"=="" ? "C " : "C₂₀""24"=="" ? "H " : "H₂₄""2"=="" ? "N " : "N₂"

Химическое соединение: N,N-Диметил-3-/1-(2-пиридинил)этил/-1H-инден-2-этанамин (в виде малеата)

CAS-код: 5636-83-9

Дата актуализации: 19/01/2005

Классификация по МКБ-10:
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[L20] Атопический дерматит
[L29] Зуд
[L30.9] Дерматит неуточненный
[L50] Крапивница
[R21] Сыпь и другие неспецифические кожные высыпания
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T78.3] Ангионевротический отек
[T78.4] Аллергия неуточненная
[W57] Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

Фармакологические группы:
H₁-антигистаминные средства

Фармакологическое действие:антигистаминное, противоаллергическое, противозудное

Фармакология:Блокирует H₁-гистаминовые рецепторы, оказывает антибрадикининовое, слабое м-холинолитическое и седативное действие. Снижает выраженность аллергической реакции, уменьшает проницаемость капилляров, зуд и др. Предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа и их усиление, обусловленное высвобождением новых порций гистамина.
Быстро и почти полностью всасывается при приеме внутрь. Подвергается пресистемной элиминации в печени, биодоступность составляет около 70%, связывание с белками плазмы — 90%. После приема внутрь C_max в сыворотке создается в течение 2 ч. Хорошо проникает в ткани, проходит через ГЭБ. При накожной аппликации биодоступность достигает 10%. Частично биотрансформируется в печени и выводится, в т.ч. в виде неактивных метаболитов, с мочой и с желчью. T₁/2 составляет 6 ч (капли) и 11 ч (пролонгированная форма). После приема внутрь действие развивается через 30 мин и продолжается — 8-12 ч.

Характеристика:Производное алкиламина. Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. Мало растворим в воде и спирте.

Противопоказания:Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным алкиламина, неонатальный период (особенно у недоношенных), беременность (I триместр).

Ограничения к применению:Закрытоугольная глаукома, обструкция шейки мочевого пузыря, гиперплазия предстательной железы, обострение бронхиальной астмы, беременность (II и III триместр), кормление грудью, ранний детский возраст (до 1 года).

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно только по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Избегать применения геля в I триместре беременности, а во II-III триместрах — нанесения на обширные поверхности тела (особенно при экссудативных и воспалительных процессах). В период кормления грудью не рекомендуется назначать внутрь и наносить на обширные участки кожи и на область сосков (если применение необходимо, следует прекратить грудное вскармливание).

Взаимодействие:Усиливает угнетающее действие на ЦНС транквилизаторов, снотворных ЛС и алкоголя, м-холинолитические эффекты антихолинергических средств и трициклических антидепрессантов (увеличивается риск повышения внутриглазного давления). Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическое и угнетающее ЦНС действие.

Меры предосторожности:Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
После применения геля следует избегать инсоляции обработанных участков кожи. В педиатрической практике не рекомендуется наносить гель на обширные поверхности кожи (особенно при экссудативных и воспалительных процессах).

Особые указания:При распространенном поражении кожи возможно сочетание местного лечения с приемом внутрь.

Литература:Kyrein H.J., Horak F.H., Nirnberger G., Rehn D. Efficacy of intranasally applied dimethindene maleate solution as spray in adult volunteers with symptoms of seasonal allergic rhinitis in the vienna challenge chamber//Arzneim.-Forsch.- 1996.- V. 46.- N 8.- P. 794-799.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Фенистил

Фенистил 24