Наименование: Эпоэтин бета*

Наименование (лат.): Epoetin beta*

Химическое соединение: бета-(1-165)-Эритропоэтин (генноинженерный); гликопротеин, состоящий из 165 аминокислот

Дата актуализации: 14/05/1999

Классификация по МКБ-10:
[C90] Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные ново образования
[C91] Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
[D63.0] Анемия при новообразованиях (C00-D48+)
[D63.8] Анемия при других хронических болезнях, классифициро-

Фармакологические группы:
Стимуляторы гемопоэза

Фармакологическое действие:гемопоэтическое, эритропоэтическое

Фармакология:Увеличивает число эритроцитов и ретикулоцитов, содержание гемоглобина, активирует синтез гема. Нормализует сниженный гематокрит: его повышение начинается через 4 нед регулярного лечения.
Биодоступность при п/к введении — 23-42% дозы, Т₁/2 — 12-28 ч, после в/в введения — 4-12 ч.

Применение:Анемии различного генеза (хроническая почечная недостаточность, недоношенность новорожденных, химиотерапия злокачественных новообразований), увеличение объема крови, предназначенной для аутотрансфузии.

Противопоказания:Гиперчувствительность, рефрактерная артериальная гипертония, нестабильная стенокардия, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, инсульта или тромбоэмболии, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:Гриппоподобная симптоматика (в начале лечения), повышение АД, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, сенсорно-двигательные нарушения); повышение концентрации калия и фосфатов в сыворотке, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница), реакции в месте инъекции.

Способ применения и дозы:В/в, п/к. При хронической почечной недостаточности по 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, или по 10 МЕ/кг 7 раз в неделю. При недостаточном увеличении гематокрита — повышение дозы на 20 МЕ в месяц; в/в — по 40 МЕ/кг 3 раза в неделю с увеличением на 40 МЕ каждые 4 нед при неэффективности. Поддерживающая доза — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю; недоношенным новорожденным — 250 МЕ/кг 3 раза в неделю, онкологическим больным — п/к, 450 МЕ/кг/нед в 3-7 приемов. Максимально допустимая доза — 720 МЕ/кг.

Особые указания:С осторожностью следует назначать при артериальной гипертензии, нефросклерозе, хронической почечной недостаточности, эпилепсии, тромбоцитозе, злокачественных новообразованиях, серповидно-клеточной анемии и сосудистых заболеваниях. Необходим еженедельный контроль функции печени, обмена веществ, АД, крови (особенно тромбоциты, гематокрит, ферритин).

Торговые наименования:

Веро-Эпоэтин

Рекормон

Эпостим

Эпоэтин

Эритропоэтин

Эритропоэтин человека рекомбинантный

Эритростим

Эритростим раствор для инъекций