|
Наименование: Флуоцинолона ацетонид*
Наименование (лат.): Fluocinolone acetonide*
Брутто формула: "24"=="" ? "C " : "C24""30"=="" ? "H " : "H30""2"=="" ? "F " : "F2""6"=="" ? "O " : "O6"
Химическое соединение: (6альфа,11бета,16альфа)-6,9-Дифтор-11,21-дигидрокси-16,17-/(1-метилэтилиден) бис(окси)/-прегна-1,4-диен-3,20-дион
CAS-код: 67-73-2
Дата актуализации: 20/07/1999
Классификация по МКБ-10:
[L20] Атопический дерматит [L29] Зуд [L30.9] Дерматит неуточненный [L50] Крапивница [T78.4] Аллергия неуточненная
Фармакологические группы:
Глюкокортикоиды
Фармакологическое действие:глюкокортикоидное, противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное Фармакология:Связывается со специфическими рецепторами, расположенными в цитоплазме клеток органов-мишеней и активирует синтез мРНК; индуцирует образование белков-липокортинов, один из которых — липомодулин, угнетает активность фосфолипазы A2. Влияет на все виды метаболизма. Ускоряет катаболизм белков. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению калия, снижает абсорбцию ионов кальция, вызывает гипокальциемию, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. Уменьшает количество лимфоцитов и эозинофилов, вызывает эритроцитоз (стимулирует выработку эритропоэтинов). Противовоспалительное действие обусловлено угнетением активности фосфолипазы A2 и стабилизацией мембран клеток и органелл, в т.ч. лизосом; тормозит образование арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма (ПГ, Тх, лейкотриены), ингибирует гиалуронидазу; угнетает деление тучных клеток, препятствует их дегрануляции, уменьшая либерацию медиаторов воспаления (гистамин, серотонин, брадикинин), подавляет синтез фактора активации тромбоцитов. Снижает пролиферацию соединительной ткани. Иммунодепрессивный и противоаллергический эффекты являются следствием уменьшения миграции количества B- и Т-лимфоцитов и нарушения их взаимодействия. Повышает противошоковый эффект, АД (увеличивает уровень катехоламинов в крови), восстанавливает чувствительность адренорецепторов к норадреналину и адреналину, суживает сосуды, активирует ферменты печени, участвующие в метаболизме ксенобиотиков (антитоксическое действие).
После всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками. Характеристика:Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, растворимый в спирте. Применение:Аллергические дерматиты, воспалительные заболевания кожи. Противопоказания:Гиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст (до 2 лет). Побочные действия:Бессонница, беспокойство, артериальная гипертензия, дистрофия миокарда, сердечные аритмии, отеки, мышечная слабость, атрофия мышц, остеопороз, спонтанные переломы, стероидные язвы желудка, атония кишечника, склонность к тромбообразованию, надпочечниковая недостаточность, вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций), замедление репаративных процессов, стероидный сахарный диабет, синдром Иценко — Кушинга, задержка роста у детей, атрофия кожи в месте аппликации, гипертрихоз, стрии, фолликулит, мацерация или сухость кожного покрова, аллергические реакции. Взаимодействие:Снижает активность гипотензивных, диуретических, гипогликемических, анаболических, противоаритмических средств, препаратов калия. Мочегонные препараты (кроме калийсберегающих) повышают риск развития гипокалиемии. Меры предосторожности:Используют только короткими курсами, на небольших участках кожи. Во время лечения рекомендуется носить свободную одежду. Структурная формула:
Торговые наименования: Синалар Синафлан Синафлан-Ферейн Синафлана линимент 0,025% Синафлана мазь 0,025% Синодерм Флукорт Флунолон Флуозон Флуоцинолона ацетонид Флуцинар
|
|