|
Наименование: Глюкагон*
Наименование (лат.): Glucagon*
Брутто формула: "153"=="" ? "C " : "C153""225"=="" ? "H " : "H225""43"=="" ? "N " : "N43""49"=="" ? "O " : "O49"""=="" ? "S " : "S"
Химическое соединение: Одноцепочечный полипептид, состоящий из 29 остатков аминокислот.
CAS-код: 16941-32-5
Дата актуализации: 14/04/1998
Классификация по МКБ-10:
[E16.2] Гипогликемия неуточненная [K94] Диагностика заболеваний ЖКТ [N999.1] Гистеросальпингография [N999.3] Компьютерная томография
Фармакологические группы:
Глюкагон и его аналоги
Фармакологическое действие:гипергликемическое, спазмолитическое Фармакология:Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней (печень, скелетная мускулатура) и, опосредованно, через Gs белки, активирует аденилатциклазу — фермент, переводящий АТФ в цАМФ, который, в свою очередь, повышает активность фосфорилазы, расщепляющей гликоген в печени и мышцах до глюкозы и инактивирующей гликогенсинтетазу, т.е. стимулируется гликогенолиз и глюконеогенез. В других тканях (миокард, гладкие мышцы) возбуждает второй тип глюкагоновых рецепторов, увеличивает концентрацию внутриклеточного инозитолтрифосфата, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и расслабляет гладкие мышцы. Вместе с тем, глюкагон оказывает положительное инотропное влияние на миокард.
T1/2 составляет 10 мин, деградация глюкагона осуществляется в печени и почках путем энзиматического протеолиза. Гипергликемическое действие проявляется через 5-20 мин после в/в введения, через 15 мин после в/м введения, через 30-45 мин после п/к введения, продолжительность эффекта — до 90 мин. Спазмолитическое действие после в/в введения 0,25-2,0 МЕ наблюдается через 45 с, после в/м введения 1,0 МЕ — через 8-10 мин (4-7 мин после дозы 2,0 МЕ). Продолжительность эффекта после в/в введения 0,25-0,5 МЕ составляет 9-17 мин (22-25 мин при дозе 2,0 МЕ), при в/м введении — 12-27 мин (доза 1,0 МЕ) и 21-32 мин (доза 2,0 МЕ). Характеристика:Гормон, вырабатываемый альфа-клетками островков Лангерганса; получают из поджелудочных желез свиней или крупного рогатого скота. Кристаллический белый порошок, содержащий менее 0,05% цинка. Практически нерастворим в воде; хорошо растворяется при pH ниже 3 и выше 9,5. Применение:Гипогликемия, гипогликемическая кома, рентгенологическое исследование ЖКТ с использованием бария в условиях искусственной гипотонии, ангиография, компьютерная томография, ядерно-магнитный резонанс, диагностика кровотечений из тонкой кишки с применением меченых технецием эритроцитов, гистеросальпингография, интоксикация бета-адреноблокаторами и антагонистами кальция, обструкция пищевода инородными телами. Противопоказания:Гиперчувствительность, гипергликемия, инсулинома (возможно развитие парадоксальной гипогликемической реакции), феохромоцитома (стимулируя выброс катехоламинов в кровь, может вызвать гипертензию), аллергия к свиным и/или говяжьим белкам. Побочные действия:Тошнота, неукротимая рвота, симптомы гипокалиемии (выраженная мышечная слабость, анорексия, аритмии, миалгия, судороги отдельных групп мышц), дегидратация, аллергические реакции (головокружение, светобоязнь, высыпания на коже и зуд, нарушение дыхания). Взаимодействие:Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов. Структурная формула:
Торговые наименования: ГлюкаГен 1 мг ГипоКит
|
|