 | РеЛеС.ру |
|
|||||||||||
| Действующие вещества | Торговые наименования | Фармакологический указатель | Нозологический указатель | Классификация АТХ | Производители |
|
Наименование: Имифос Наименование (лат.): Imiphos Брутто формула: "8"=="" ? "C " : "C8""16"=="" ? "H " : "H16""3"=="" ? "N " : "N3"""=="" ? "O " : "O"""=="" ? "P " : "P"""=="" ? "S " : "S" Химическое соединение: Диметиленимид 2-метилтиазолидо-3-фосфорной кислоты CAS-код: 1078-79-1 Дата актуализации: 19/07/2001 Классификация по МКБ-10: Фармакологические группы: Фармакологическое действие:противоопухолевое (цитостатическое), алкилирующее, иммунодепрессивное Фармакология:Взаимодействует с нуклеофильными центрами белковых молекул, образует поперечные сшивки между нитями ДНК и РНК, нарушает синтез нуклеиновых кислот и белка, блокирует митоз. Угнетает кроветворение. Терапевтический эффект наблюдается через 1,5 мес и достигает максимума (и оценивается) через 3 мес. Этот период обусловлен временем жизни эритроцитов (3 мес) и опосредованным действием препарата через костный мозг. При лечении эритремии длительность клинико-гематологической ремиссии составляет 1,5-2 года и более. Характеристика:Производное азотистого иприта. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. Применение:Эритремия в развернутой стадии, протекающая со спленомегалией, гепатомегалией и панцитозом. Противопоказания:Гиперчувствительность, гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кахексия, беременность, кормление грудью. Ограничения к применению:Оценка соотношения риск-польза необходима при назначении в следующих случаях: системные инфекции, угнетение функции костного мозга, предшествующая цитотоксическая или лучевая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Миелодепрессия: лейкопения, тромбоцитопения, анемия; нарушение функции ЖКТ; при попадании на кожу и слизистые оболочки — раздражение и формирование абсцессов, при п/к введении — некроз подкожной жировой клетчатки. Взаимодействие:Другие миелотоксичные препараты и лучевая терапия могут потенцировать угнетение функции костного мозга. Меры предосторожности:Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала, во время (с интервалами 2 раза в неделю) и после окончания курса в течение 3 мес (с интервалами 1 раз в 2 нед) необходим подсчет числа форменных элементов крови. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками, следует проводить профилактику запора, избегать падений и др. повреждений, а также приема алкоголя и аспирина, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений, с осторожностью осуществлять стоматологические вмешательства. Следует исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения рекомендуется использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится опытным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.). Особые указания:Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Следует хранить при температуре не более 5 °C, в защищенном от света месте. Структурная формула: Торговые наименования: |
