|
Наименование: Канамицин*
Наименование (лат.): Kanamycin*
Брутто формула: "18"=="" ? "C " : "C18""36"=="" ? "H " : "H36""4"=="" ? "N " : "N4""11"=="" ? "O " : "O11"
Химическое соединение: 0-3-Амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1—>6)-0-/6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопириназил-/1—>4)/-2-дезокси-D-стрептамина (в виде сульфата)
CAS-код: 59-01-8
Дата актуализации: 02/05/2007
Классификация по МКБ-10:
[A09] Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения [A15-A19] ТУБЕРКУЛЕЗ [A41] Другая септицемия [G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках [H01.0] Блефарит [H10.9] Конъюнктивит неуточненный [H16.0] Язва роговицы [H16.9] Кератит неуточненный [I33] Острый и подострый эндокардит [J18] Пневмония без уточнения возбудителя [J85] Абсцесс легкого и средостения [J86] Пиоторакс [K65] Перитонит [K72] Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках [K81] Холецистит [K83.0] Холангит [K94] Диагностика заболеваний ЖКТ [L08.9] Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная [M00.9] Пиогенный артрит неуточненный [M86.9] Остеомиелит неуточненный [N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический [N30] Цистит [T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации [Z22.1] Носительство возбудителей других желудочно-кишечных болезней [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Аминогликозиды
Применение при беременности и кормлении грудью:Во время беременности применять только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Проходит через плацентарный барьер, определяется в сыворотке крови плода в концентрациях, составляющих 16-50% от концентраций в сыворотке крови матери, определяется также в амниотической жидкости. В экспериментах на крысах и кроликах тератогенного эффекта не обнаружено. В опытах на крысах и морских свинках было показано, что при дозах 200 мг/кг/сут канамицин приводил к нарушению слуха у плодов. Оказывает ототоксическое действие на плод.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. В грудном молоке концентрация составляет 18 мкг/мл. Может оказывать влияние на микрофлору кишечника ребенка, однако вследствие низкой абсорбции из ЖКТ других осложнений у грудных детей не зарегистрировано. Взаимодействие:Недопустимо смешивать канамицин в одном шприце или одной инфузионной системе с бета-лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины), а также с гепарином вследствие физико-химической несовместимости. Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять выведение канамицина из организма. При одновременном и/или последовательном применении двух и более аминогликозидов (неомицин, стрептомицин, гентамицин, мономицин, тобрамицин, нетилмицин, амикацин) их антибактериальное действие ослабляется (конкуренция за один механизм «захвата» микробной клеткой), а токсические эффекты усиливаются. Канамицин можно применять не ранее чем через 10-12 дней после окончания лечения этими антибиотиками. Не следует применять одновременно с виомицином, полимиксином B, метоксифлураном, амфотерицином B, ванкомицином, капреомицином и другими ото- и нефротоксичными средствами, а также с фуросемидом, этакриновой кислотой и другими диуретиками. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза, в т.ч. метоксифлураном, курареподобными препаратами, опиоидными анальгетиками, магния сульфатом, полимиксинами для парентерального введения, а также при переливании больших количеств крови с цитратными консервантами усиливается нервно-мышечная блокада. Снижает эффективность антимиастенических препаратов (во время и после лечения канамицином требуется корректировка доз антимиастенических средств). Меры предосторожности:В связи с высокой токсичностью и быстрым развитием резистентности микроорганизмов применение при других инфекциях (кроме туберкулеза) должно быть строго ограничено. Новорожденным и недоношенным детям канамицин назначают только по жизненным показаниям, поскольку функции почек у них недостаточно развиты, что может приводить к увеличению T1/2 и проявлению токсического действия. Лечение следует проводить под тщательным врачебным наблюдением. При наличии факторов риска развития токсических эффектов следует регулярно определять пиковые (Cmax) и остаточные (Cmin) концентрации канамицина в сыворотке крови (проводить фармакокинетический мониторинг). До начала и в процессе лечения следует еженедельно контролировать функции слухового нерва (аудиометрия) и почек (в т.ч. уровень креатинина и мочевины в крови). При первых признаках ото- или нефротоксического действия канамицин отменяют.
Активность выражают в единицах действия (ЕД); 1 ЕД соответствует активности 1 мкг канамицина А (основания).
С учетом плохого распределения аминогликозидов в жировой ткани, у пациентов, масса тела которых превышает идеальную более чем на 25%, суточную дозу, рассчитанную на фактическую массу тела, следует уменьшить на 25%. У истощенных больных дозу увеличивают на 25%. Структурная формула:
Торговые наименования: Канамицин Канамицин-КМП Канамицина моносульфат Канамицина сульфат Канамицина сульфат стерильный Канамицина сульфата раствор для инъекций 5% Пленки глазные с канамицином Умекан 1000
|
|