Наименование: Мазипредон*

Наименование (лат.): Mazipredone*

Брутто формула: "26"=="" ? "C " : "C₂₆""38"=="" ? "H " : "H₃₈""2"=="" ? "N " : "N₂""4"=="" ? "O " : "O₄"

Химическое соединение: 21-Дезокси-21-N-(N'-метилпиперазинил)преднизолон (в виде гидрохлорида)

CAS-код: 13085-08-0

Дата актуализации: 16/11/2006

Классификация по МКБ-10:
[A48.3] Синдром токсического шока
[E05.5] Тиреоидный криз или кома
[E27.9] Болезнь надпочечников неуточненная
[G93.6] Отек мозга
[J45] Астма
[J46] Астматическое статус [status asthmaticus]
[K72.0] Острая и подострая печеночная недостаточность
[K72.9] Печеночная недостаточность неуточненная
[M06.9] Ревматоидный артрит неуточненный
[M32] Системная красная волчанка
[R57.0] Кардиогенный шок
[R57.8] Другие виды шока
[T49.8] Другими средствами местного применения
[T78.2] Анафилактический шок неуточненный
[T78.4] Аллергия неуточненная
[T79.4] Травматический шок
[T81.1] Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
[R57.8.0] Шок ожоговый

Фармакологические группы:
Глюкокортикоиды

Фармакологическое действие:глюкокортикоидное, противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противошоковое

Фармакология:Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами, ингибирует фосфолипазу A₂, уменьшает синтез лейкотриенов и ПГ. Способствует инволюции лимфоидной ткани, уменьшает продукцию антител. Стимулирует сердечную деятельность, восстанавливает чувствительность адренергических рецепторов к катехоламинам, усиливает вазопрессорные влияния, задерживает натрий и воду.
При нанесении на кожу медленно всасывается и оказывает местное и системное действие: суживает сосуды кожи, снижает проницаемость капилляров, стабилизирует пролиферацию эпидермальных клеток и фибробластов, угнетает хемотаксис клеток моноцитарно-макрофагальной системы, снижает число базофилов, нарушает дегрануляцию тучных клеток.
При в/в введении распределяется в организме в течение 0,5 ч, T₁/2 — 3,3 ч.

Характеристика:Гормональное средство (глюкокортикоид). Водорастворимое синтетическое производное преднизолона.

Применение:Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности другой терапии; аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок; анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы); бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит); острая надпочечниковая недостаточность; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).

Противопоказания:Гиперчувствительность (для кратковременного системного применения по жизненным показаниям). При длительном лечении: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Иценко-Кушинга, сахарный диабет в стадии декомпенсации, выраженный остеопороз, психоз, тяжелая артериальная гипертензия, острые инфекционные заболевания, туберкулез (без соответствующей химиотерапии), период вакцинации (повышается риск возникновения инфекций, особенно у детей — в т.ч. корь, герпес), повышенный риск развития тромбоэмболии, глаукома, системные микозы, декомпенсированный цирроз печени с синдромом портальной гипертензии, декомпенсированная сердечная недостаточность, терминальная почечная недостаточность с синдромом почечной остеодистрофии, беременность, кормление грудью; период новорожденности (вследствие наличия в составе бензилового спирта).

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие:Ослабляет эффект противодиабетических средств, усиливает — антикоагулянтов, сердечных гликозидов (в т.ч. токсические), ульцерогенность НПВС, риск гипокалиемии при лечении амфотерицином B, слабительными, диуретиками. Этакриновая кислота увеличивает вероятность возникновения кровотечений в ЖКТ, индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, дифенгидрамин, фенитоин, рифампицин и др.) нивелируют глюкокортикоидную активность, некоторые противомалярийные препараты, эстрогены, метандиенон — усиливают ее, последний, кроме того, уменьшает выраженность некоторых осложнений (остеопороз, отрицательный азотистый баланс).

Меры предосторожности:С учетом циркадного ритма эндогенной секреции ГК основную дозу препарата следует назначать в утренние часы. Прекращать лечение необходимо постепенно, вначале уменьшая дозу, принимаемую в вечерние и дневные часы. Обязателен регулярный контроль АД, клеточного состава периферической крови, уровня глюкозы в крови и содержания электролитов. Пожилым и ослабленным больным при длительном лечении показано дополнительное назначение анаболических стероидов.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Деперзолон

Преднизол