Наименование: Нафтидрофурил*

Наименование (лат.): Naftidrofuryl*

Брутто формула: "24"=="" ? "C " : "C₂₄""33"=="" ? "H " : "H₃₃"""=="" ? "N " : "N""3"=="" ? "O " : "O₃"

Химическое соединение: Тетрагидро-альфа-(1-нафталенилметил)-2-фуранпропановой кислоты 2-(диэтиламино)этиловый эфир (и в виде оксалата)

CAS-код: 31329-57-4

Дата актуализации: 20/05/2003

Классификация по МКБ-10:
[F07.2] Постконтузионный синдром
[G46] Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
[H31.1] Дегенерация сосудистой оболочки глаза
[H34] Окклюзии сосудов сетчатки
[H81.0] Болезнь Меньера
[H81.9] Нарушение вестибулярной функции неуточненное
[H91] Другая потеря слуха
[I63] Инфаркт мозга
[I67.2] Церебральный атеросклероз
[I67.9] Цереброваскулярная болезнь неуточненная
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[I70.2] Атеросклероз артерий конечностей
[I73.0] Синдром Рейно
[I73.1] Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]
[I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
[L89] Декубитальная язва
[L98.4] Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы

Фармакологические группы:
Антиагреганты
Серотонинергические средства
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Фармакологическое действие:сосудорасширяющее, улучшающее периферическое кровообращение

Фармакология:Оказывает сосудорасширяющее действие в отношении периферических артерий, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение различных тканей в т.ч. головного мозга, сетчатки глаза. Блокирует 5-HT₂-рецепторы, увеличивает кровообращение в области ишемии, нормализует реологические свойства крови, снижает содержание молочной кислоты в клетках, улучшает аэробные процессы утилизации глюкозы, увеличивает продукцию АТФ. Уменьшает ишемические изменения в головке бедренной кости; тормозит агрегацию тромбоцитов, устраняет микротромбозы, препятствует развитию местного вазоспазма в месте образования тромба. Уменьшает проницаемость сосудов при развитии отека мозга. Тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения C_max составляет 1 ч. Связывание с белками плазмы — 80%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Подвергается биотрансформации (преимущественно гидролиз). T₁/2 — 1 ч. Около 80% экскретируется с мочой (в основном, в виде метаболитов).

Применение:Нарушение кровообращения при облитерирующих поражениях периферических сосудов нижних конечностей (синдром перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), трофические нарушения (пролежни, длительно незаживающие язвы, диабетическая ангиопатия), асептический некроз головки бедренной кости (начальная стадия), нарушения мозгового кровообращения, церебральная недостаточность с мнестическими расстройствами и снижением слуха в пожилом возрасте (за исключением старческой деменции и болезни Альцгеймера), идиопатическое снижение слуха, болезнь Меньера, посттравматическая энцефалопатия, заболевания артерий сетчатки.

Противопоказания:Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, тяжелая сердечная недостаточность, аритмия, повышенная кровоточивость, эпилепсия, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия:Слабость, головная боль, нарушения сна, возбуждение, снижение АД, ортостатические головокружения и коллапс, тахикардия, тошнота, боли в эпигастрии, эзофагит, диарея, изменение уровня печеночных ферментов, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие:Увеличивает выраженность отрицательных кардиотропных эффектов бета-адреноблокаторов и др. антиаритмических препаратов. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с ионами кальция.

Меры предосторожности:С осторожностью следует применять при склонности к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, повышенной судорожной готовности. Отсутствие клинического улучшения у пожилых пациентов требует отмены лечения. Во время приема рекомендуется воздерживаться от курения и употребления алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Литература:1. Barradell L.B., Brogden R.N. Oral naftidrofuryl//Drugs Aging.- 1996.- N 8.- P. 299-322.
2. Lehert P., Comte S., Gamand S., Brown T.M. Naftidrofuryl in intermittent claudication: a retrospective analysis//J. Cardiovasc. Pharmacol.- 1994.- V. 23 (suppl.3).- P. 48-52.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Нафтилюкс

Энелбин 100 ретард