Наименование: Неостигмина бромид

Наименование (лат.): Neostigmine bromide

Брутто формула: "12"=="" ? "C " : "C₁₂""19"=="" ? "H " : "H₁₉""2"=="" ? "N " : "N₂""2"=="" ? "O " : "O₂"""=="" ? "Br " : "Br"

Химическое соединение: 3-//(Диметиламино)карбонил/окси/-N,N,N-триметилбензоламиния бромид (и в виде метилсульфата)

CAS-код: 114-80-7

Дата актуализации: 15/04/1999

Классификация по МКБ-10:
[B91] Последствия полиомиелита
[F07.2] Постконтузионный синдром
[G70] Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
[H40.1] Первичная открытоугольная глаукома
[H47.2] Атрофия зрительного нерва
[N31.2] Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
[R29.8] Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам
[T48.1] Миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц]
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[K59.8.0] Атония кишечника

Фармакологические группы:
Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства
м-, н-Холиномиметики, в том числе антихолинэстеразные средства

Фармакологическое действие:антихолинэстеразное

Фармакология:Обратимо ингибирует холинэстеразу и стабилизирует ацетилхолин в синаптической щели, усиливая холинергическую нейромышечную и нейроорганную передачу.
Практически не всасывается из ЖКТ (четвертичное аммониевое соединение). Биодоступность составляет 1-2%. При в/м введении C_max в крови достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы — 15-25%. Не проникает через ГЭБ. T₁/2 при пероральном, в/м и в/в введении составляет 52, 51-90 и 53 мин соответственно. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 80% введенной дозы экскретируется почками в течение 24 ч (из них 50% в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).
Вызывает сужение зрачка и спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, мочевого пузыря и ЖКТ (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры), урежает ЧСС. Повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и ЖКТ) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи и повышению кислотности желудочного сока, тонизирует скелетную мускулатуру.

Характеристика:Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розовой оттенок. Очень легко растворим в воде (1:10), легко — в спирте (1:5). Водные растворы стерилизуют при температуре 100 °C в течение 30 мин.

Применение:Миастения, двигательные нарушения после травм мозга, менингита, энцефалита, полиомиелита, атрофия зрительного нерва, открытоугольная глаукома, атония кишечника и мочевого пузыря, передозировка миорелаксантов антидеполяризующего действия.

Противопоказания:Гиперчувствительность, в т.ч. к бромидам, эпилепсия, ваготония, ИБС, брадикардия, аритмии, бронхиальная астма, гипертиреоидизм, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, кишечная непроходимость, аденома предстательной железы, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:Головокружение, судороги, нарушение ориентации в пространстве, головная боль, дизартрия, миоз, брадикардия, торможение синоатриального узла, гипотония, коллапс, бронхорея, бронхоспазм, остановка дыхания, гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, императивные позывы на мочеиспускание, мышечные судороги, артралгия, профузное потоотделение, ощущение приливов, слабость, аллергические реакции.

Взаимодействие:Потенцирует эффекты м-холиномиметиков и деполяризующих миорелаксантов (в 1-ю фазу). Восстанавливает нейромышечную проводимость, нарушенную миорелаксантами антидеполяризующего действия и антибиотиками из группы аминогликозидов (стрептомицин, канамицин, гентамицин и др.).

Меры предосторожности:Парентеральное введение детям допускается только в условиях стационара. За 0,5-2 мин до в/в введения неостигмина необходимо в/в инъецировать 0,5-0,7 мл 0,1% раствора атропина сульфата (для развития тахикардии).

Структурная формула: