 | РеЛеС.ру |
|
|||||||||||
| Действующие вещества | Торговые наименования | Фармакологический указатель | Нозологический указатель | Классификация АТХ | Производители |
|
Наименование: Просидол Наименование (лат.): Prosidol Химическое соединение: 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид Дата актуализации: 30/05/1997 Классификация по МКБ-10: Фармакологические группы: Фармакологическое действие:анальгезирующее (опиоидное) Фармакология:Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина. НВ:Список II. Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ Характеристика:Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Применение:Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза. Противопоказания:Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность. Ограничения к применению:Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей. Побочные действия:Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения. Взаимодействие:Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата. Способ применения и дозы:Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза — до 250 мг. Структурная формула: Торговые наименования: Просидола раствор для инъекций 1% |
