Наименование: Хифенадин*

Наименование (лат.): Quifenadine*

Брутто формула: "20"=="" ? "C " : "C₂₀""23"=="" ? "H " : "H₂₃"""=="" ? "N " : "N"""=="" ? "O " : "O"

Химическое соединение: альфа,альфа-Дифенил-3-хинуклидинметанол (и в виде гидрохлорида)

CAS-код: 10447-39-9

Дата актуализации: 16/07/2004

Классификация по МКБ-10:
[J30] Вазомоторный и аллергический ринит
[J44] Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
[L20] Атопический дерматит
[L29] Зуд
[L30.9] Дерматит неуточненный
[L40] Псориаз
[L50.0] Аллергическая крапивница
[T78.1] Другие проявления патологической реакции на пищу
[T78.3] Ангионевротический отек
[Y40-Y59] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, МЕДИКАМЕНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРИЧИНОЙ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ

Фармакологические группы:
H₁-антигистаминные средства

Фармакологическое действие:антигистаминное, противоаллергическое

Фармакология:Блокирует гистаминовые H₁-рецепторы. Активирует диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин, и уменьшает содержание медиатора в тканях. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов и кишечника, уменьшает его гипотензивный эффект и влияние на проницаемость сосудов. Оказывает умеренное антисеротониновое, местноанестезирующее и незначительное холинолитическое действие.
После приема внутрь примерно 45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в тканях организма через 30 мин. C_max в плазме крови достигается через 1 час. Самое высокое содержание хифенадина отмечено в печени, несколько меньше — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ, не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС). Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата.
Длительность действия — 6-8 ч.

Характеристика:Производное хинуклидина. Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. Малорастворим в воде и спирте.

Применение:Поллиноз, аллергический ринит, крапивница, экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд, аллергические осложнения, связанные с применением лекарств или приемом пищевых продуктов, неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом, ангионевротический отек.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению:Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, печени и почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности (особенно в I триместре) возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления, седативный эффект.

Взаимодействие:Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов). Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств.

Меры предосторожности:Вследствие индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект, поэтому при назначении людям, работа которых требует быстрой психической или двигательной реакции (водители транспортных средств и др.) следует предварительно определить (путем кратковременного назначения), не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного действия.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Фенкарол

Фенкарола таблетки