Наименование: Рифамицин*

Наименование (лат.): Rifamycin*

Брутто формула: "37"=="" ? "C " : "C₃₇""47"=="" ? "H " : "H₄₇"""=="" ? "N " : "N""12"=="" ? "O " : "O₁₂"

Химическое соединение: /2S-(2R*,1Z,14E,16R*,17R*,18S*,19S*,20S*,21R*,22S*,23R*,24E)/-21-(Ацетилокси)-5,6,9,17,19-пентагидрокси-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-2,7- (эпоксипентадека/1,11,13/триенимино)нафто/2,1-b/фуран-1,11(2Н)-дион

CAS-код: 6998-60-3

Дата актуализации: 21/06/1999

Классификация по МКБ-10:
[A15-A19] ТУБЕРКУЛЕЗ
[A46] Рожа
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J00] Острый назофарингит (насморк)
[J02] Острый фарингит
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J32] Хронический синусит
[K81] Холецистит
[M86] Остеомиелит

Фармакологические группы:
Ансамицины

Фармакологическое действие:антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное

Фармакология:Связывается с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, угнетает синтез РНК.
При местном применении имеет низкую системную абсорбцию из ЖКТ, всасывается плохо, при в/м введении — быстро, создавая C_max через 30 мин; терапевтическая концентрация сохраняется 6-8 ч. T₁/2 — 2 ч. С увеличением дозы в 4 раза, C_max возрастает в 1,5-3 раза. При в/в введении C_max выше, чем при в/м, но снижается быстрее. Не кумулирует. С белками плазмы связывается на 60-70%. Распределяется в организме неравномерно: максимальная концентрация — в печени, меньше — в почках, легких, асцитической и плевральной жидкостях. Длительно задерживается в очагах воспаления. Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер. Биотрансформируется с образованием активного метаболита, в дальнейшем появляются неактивные производные. 60-90% введенной дозы выводится с желчью и фекалиями в течение 8-24 ч. В кишечнике происходит частичное обратное всасывание, обусловливающее длительную циркуляцию в организме. При холестазе уровень в плазме возрастает. С мочой выводится в незначительном количестве.
Активен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков; в более высоких концентрациях действует на E. coli, Proteus spp.

Применение:Туберкулез, сепсис, инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов (пневмония, в т.ч. абсцедирующая, тонзиллит, ринофарингит, синусит, обострение хронического среднего отита, в т.ч. при стойкой перфорации барабанной перепонки, изолированные гнойные поражения барабанной перепонки), инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей, рожа, гематогенный остеомиелит; профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени (для инъекционного введения), ранние сроки беременности, тромбофлебит.

Побочные действия:Аллергические реакции, флебит (при в/в применении), розовое окрашивание барабанной перепонки (при закапывании в ухо).

Меры предосторожности:Содержит сульфиты, что следует учитывать у пациентов с повышенной чувствительностью к сере.

Особые указания:Перед применением ушные капли надо согреть, подержав флакон в руке. Следует избегать попадания раствора на одежду (может оставлять пятна).

Структурная формула:

Торговые наименования:

Отофа

Рифогал