Наименование: Валацикловир*

Наименование (лат.): Valaciclovir*

Брутто формула: "13"=="" ? "C " : "C₁₃""20"=="" ? "H " : "H₂₀""6"=="" ? "N " : "N₆""4"=="" ? "O " : "O₄"

Химическое соединение: L-Валина 2-/(2-амино-1,6-дигидро-6-оксо-9Н-пурин-9-ил)метокси/этиловый эфир (в виде гидрохлорида)

CAS-код: 124832-26-4

Дата актуализации: 13/01/2006

Классификация по МКБ-10:
[A60] Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
[B00] Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
[B02] Опоясывающий лишай [herpes zoster]

Фармакологические группы:
Противовирусные средства

Характеристика:Валацикловир представляет собой хлористоводородную соль L-валилового эфира ацикловира. Валацикловира гидрохлорид — белый или почти белый порошок; максимальная растворимость в воде (при 25 °C) — 174 мг/мл; молекулярная масса 360,80.

Применение:Опоясывающий лишай; инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. генитальный герпес); профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса.

Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру), трансплантация костного мозга, трансплантация почки (см. «Меры предосторожности»).

Ограничения к применению:Нарушения функции почек, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий у пациентов с нормальной функцией почек не установлено. Циметидин и пробенецид (по отдельности или вместе) после приема валацикловира в однократной дозе 1000 мг повышают C_mах и AUC и снижают почечный клиренс ацикловира. Фармакокинетика валацикловира не меняется при одновременном приеме с дигоксином, алюминий/магнийсодержащими антацидами, тиазидными диуретиками.
Нефротоксичные препараты повышают риск развития почечной недостаточности и нарушений со стороны ЦНС.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Валтрекс