Наименование: Атаканд
Жизненно-важный
Действующее вещество: Кандесартан* цилексетил (Candesartan* cilexetil)
Группа: Лекарственные средства.
Производитель: Astra (Швеция)
Форма выпуска: табл. 8 мг, бл. 14, кор. 2
ГР: 014373/01 от 16/01/2004, AstraZeneca (Швеция)
Цена: ЗЦ:1114.57р.(32.27евро) ЖНВЛС:1082.19р. № 001745 вып:01 от:23/03/2006
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. При температуре ниже 30 °C
НД: 42-9824-03
EAN: 7321838741372
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
Фармакологические группы:
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип)
Классификация АТХ:
[C09CA06] Кандесартан
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
кандесартан цилексетил — 8 мг
— 16 мг
вспомогательные вещества: кармеллозы кальциевая соль; гидроксипропилцеллюлоза; железа диоксид E 172; лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал кукурузный; макрогол
в блистере 14 шт.; в коробке 2 блистера; или в пластиковых флаконах по 100 шт.; в коробке 1 флакон. Описание лекарственной формы:Атаканд 8 мг: круглые двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета с насечкой, на одной стороне которых выгравировано A/CG, на другой — 008. Излом таблетки однородный, светло-розового цвета.
Атаканд 16 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета с насечкой, на одной стороне которых выгравировано A/CH, на другой — 016. Излом таблетки однородный, розового цвета. Фармакологическое действие:Гипотензивное. Селективно блокирует рецепторы ангиотензина II (типа АТ1). Фармакокинетика:Всасывается из ЖКТ и, в результате гидролиза сложноэфирной группы, быстро превращается в активную форму. Абсолютная биодоступность — 40%. Cmax достигается через 3-4 ч после приема. В плазме связывается с белками на 99%. T1/2 — около 9 ч. Основное количество выводится с мочой и желчью в неизмененном виде. Не кумулирует. Фармакодинамика:Постепенно понижает АД. Усиливает ток крови через почки, поддерживает или повышает скорость фильтрации в почечных клубочках. Уменьшает ОПСС. Клиническая фармакология:Максимальный терапевтический эффект развивается через 4 нед после начала лечения. Показания:Артериальная гипертензия. Противопоказания:Гиперчувствительность; беременность, кормление грудью; детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Головная боль, головокружение, боль в спине. Взаимодействие:Возможно (теоретически) усиление калийсберегающих эффектов соответствующих диуретиков. Передозировка:Симптомы: гипотензия.
Лечение: мониторинг и поддержание жизненно важных функций; введение симпатомиметиков; инфузия изотонического раствора (для увеличения объема плазмы); следует уложить пациента на спину и приподнять ноги. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, рекомендуемая начальная и поддерживающая доза — 8 мг 1 раз в день, при необходимости можно увеличить дозу до 16 мг 1 раз в день. Нет необходимости корректировать начальную дозу у пациентов пожилого возраста, у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >=30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела), у пациентов с хроническими заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела), а также у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом рекомендуется начинать лечение с суточной дозы 4 мг. Меры предосторожности:Симптоматическую гипотензию, в т.ч. при лечении высокими дозами диуретиков, необходимо скорректировать до начала терапии. Дата согласования описания:19.07.2004 Производитель:Astra (Швеция) | 
