Наименование: Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Жизненно-важный

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/ин. 1 доз, амп. /с нож. амп./, пач. картон. 10

ГР: 000262/01 от 31/01/2005, Микроген НПО ФГУП (МПБП) (Россия)

Цена: ЖНВЛС:360р.

Срок хранения: 1 год 3 мес

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 4-8 °C и влажности не более 60%. Допускается хранение при температуре -20-24 °C

НД: ФСП 42-0145-0368-04

EAN: 4603782000013

Классификация по МКБ-10:
[B26] Эпидемический паротит

Фармакологические группы:
Вакцины, сыворотки, фаги

Классификация АТХ:
[J07BE01] Вирус паротита - живой ослабленный

Состав и форма выпуска:1 доза лиофилизированного порошка для приготовления раствора для п/к введения содержит вируса эпидемического паротита не менее 20000 ТЦД₅₀ и гентамицина сульфата не более 25 мкг; в ампулах по 1, 2 и 5 доз, в картонной пачке 10 ампул.

Характеристика:Однородная пористая масса розового цвета, гигроскопичная.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. Стимулирует выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 6-7 нед после вакцинации.

Показания:Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к аминогликозидам, белку перепелиного яйца), выраженная реакция или осложнение на предыдущую дозу, первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови, новообразования, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы:П/к, непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12-15 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Меры предосторожности:Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3-6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес.

Дата согласования описания:31.07.2003