Наименование: Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)

Жизненно-важный

Действующее вещество: Иммуноглобулин человека нормальный /IgG+IgA+IgM/ (Immunoglobulin human normal [IgG+IgA+IgM])

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: МНИИЭМ (Россия)

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра для приема внутрь 300 мг/доза, фл. 5 мл, кор. 5

ГР: 91/317/11

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-10 °C

НД: ФС 42-3347-97

Классификация по МКБ-10:
[D84.9] Иммунодефицит неуточненный
[Z29.1] Профилактическая иммунотерапия
[Z54] Состояние выздоровления
[K63.8.0] Дисбактериоз

Фармакологические группы:
Иммуноглобулины

Классификация АТХ:
[J06BA] Иммуноглобулин нормальный человеческий

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для приема внутрь содержит иммуноглобулина 300 мг (1 доза); в упаковке 5 шт., в картонной коробочке.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.).

Показания:Острые кишечные инфекции, дисбактериоз (после воздействия радиации, химиотерапии), профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом, иммунокорригирующая терапия у детей первых лет жизни (недоношенных, ослабленных, находящихся на искусственном вскармливании) и лиц со сниженным иммунным статусом (инвалиды, престарелые).

Противопоказания:Аллергическая реакция (отек Квинке, сыпь, анафилактический шок) на введение иммуноглобулина человека в анамнезе.

Побочные действия:Полиморфные высыпания.

Взаимодействие:Возможно сочетание с антибиотиками, синтетическими химиотерапевтическими препаратами, бактериофагами.

Способ применения и дозы:Внутрь, за 30 мин до еды (предварительно разводят порошок в кипяченой воде комнатной температуры: к содержимому флакона добавляют воду до половины объема и перемешивают при легком встряхивании до получения бесцветной прозрачной жидкости — допускается опалесценция) 1-2 раза в сутки в течение 5 дней.

Особые указания:При возникновении полиморфных высыпаний лечение можно продолжать под прикрытием антигистаминных средств. Каждое введение регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение.

Дата согласования описания:31.07.1998