Наименование: Сердечный друг 
Группа: Биологические активные добавки к пище. 
Форма выпуска: капс.    0,558 г, фл. ПЭ 60, пач. картон. 1 
ГР:  77.99.23.3.У.2539.4.07 от 17/04/2007, Вета-Гранд (Россия) 
Срок хранения: 36 мес 
Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C 
НД: ТУ 9197-001-53737841-07 
Классификация по МКБ-10: 
 [I20] Стенокардия [грудная жаба]  [I25] Хроническая ишемическая болезнь сердца  [I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
  Фармакологические группы: 
Биологически активные добавки к пище
  Состав и форма выпуска:Капсулы — 1 капс. (0,558 г) 
спирулина, содержащая селен и медь; спирулина платенсис; биофлавоноидный комплекс «Сибларекс»; экстракт плодов боярышника и корня астрагала; L-карнитин; аспарагинат магния и калия 
во флаконе полиэтиленовом 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Характеристика:Биологически активная добавка к пище. Дополнительный источник селена и меди в органической форме и флавоноидов. Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит биологически активных веществ. Свойства компонентов:Компоненты, входящие в состав продукта, обеспечивают усиление утилизации кислорода и накопление АТФ в сердечной мышце, стимуляцию синтеза гемоглобина и миоглобина, комплексную антиоксидантную защиту, нормализуют содержание липидов. Рекомендуется:В качестве сопутствующего средства в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, для профилактики неблагоприятного воздействия факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 капс. 3 раза в день. Продолжительность приема — 1 мес. Меры предосторожности:Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Комментарий:Препарат прошел клинические исследования: 
1. ГУ ГНИЦ ПМ МЗ РФ. Отчет по теме: «Клинические исследования эффективности БАД “Сердечный друг” в комплексном лечении больных сердечно-сосудистыми заболеваниями» от 09.12.03. 
2. ГОУ ВПО Ив ГМА. Заключительный отчет по НИР «Применение БАД “Сердечный друг” у больных с микрокардиодистрофией». Дата согласования описания:28.06.2005  |