Наименование: Сердечный друг
Группа: Биологические активные добавки к пище.
Форма выпуска: капс. 0,558 г, фл. ПЭ 60, пач. картон. 1
ГР: 77.99.23.3.У.2539.4.07 от 17/04/2007, Вета-Гранд (Россия)
Срок хранения: 36 мес
Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
НД: ТУ 9197-001-53737841-07
Классификация по МКБ-10:
[I20] Стенокардия [грудная жаба] [I25] Хроническая ишемическая болезнь сердца [I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
Фармакологические группы:
Биологически активные добавки к пище
Состав и форма выпуска:Капсулы — 1 капс. (0,558 г)
спирулина, содержащая селен и медь; спирулина платенсис; биофлавоноидный комплекс «Сибларекс»; экстракт плодов боярышника и корня астрагала; L-карнитин; аспарагинат магния и калия
во флаконе полиэтиленовом 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Характеристика:Биологически активная добавка к пище. Дополнительный источник селена и меди в органической форме и флавоноидов. Фармакологическое действие:Восполняющее дефицит биологически активных веществ. Свойства компонентов:Компоненты, входящие в состав продукта, обеспечивают усиление утилизации кислорода и накопление АТФ в сердечной мышце, стимуляцию синтеза гемоглобина и миоглобина, комплексную антиоксидантную защиту, нормализуют содержание липидов. Рекомендуется:В качестве сопутствующего средства в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, для профилактики неблагоприятного воздействия факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 капс. 3 раза в день. Продолжительность приема — 1 мес. Меры предосторожности:Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Комментарий:Препарат прошел клинические исследования:
1. ГУ ГНИЦ ПМ МЗ РФ. Отчет по теме: «Клинические исследования эффективности БАД “Сердечный друг” в комплексном лечении больных сердечно-сосудистыми заболеваниями» от 09.12.03.
2. ГОУ ВПО Ив ГМА. Заключительный отчет по НИР «Применение БАД “Сердечный друг” у больных с микрокардиодистрофией». Дата согласования описания:28.06.2005 |