Наименование: Тенотен

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. гомеопат. уп. контурн. яч. 20, пач. картон. 3

ГР: ЛС-000542 от 29/07/2005, Материа Медика Холдинг (Россия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: ФСП 42-0205-6521-05

EAN: 4607009581248

Классификация по МКБ-10:
[F06.6] Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
[F41.9] Тревожное расстройство неуточненное
[F48.0] Неврастения

Фармакологические группы:
Анксиолитики

Состав и форма выпуска:Таблетки гомеопатические — 1 табл.
антитела к мозгоспецифическому белку S-100 афинно очищенные: C12, C30, C200
вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат; лактоза
в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки.

Описание лекарственной формы:Таблетки от белого до белого с кремоватым или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, с гладкой, однородной поверхностью. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне — надпись TENOTEN.

Фармакологическое действие:Анксиолитическое, антидепрессивное, ноотропное, антиастеническое, антигипоксическое, нейропротективное, антистрессовое.

Фармакодинамика:Оказывает регулирующее влияние на ЦНС: нормализует уровень моноаминов (дофамина, норадреналина, серотонина) в различных отделах головного мозга; реализует противотревожный эффект через ГАМК-ергический комплекс. Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов.
Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности. В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, восстанавливает процессы обучения и памяти. Ингибирует процессы перекисного окисления липидов.

Клиническая фармакология:Препарат обладает выраженным противотревожным действием с активирующим эффектом. Анксиолитическое действие Тенотена не сопровождается седацией и миорелаксацией. В большинстве случаев уменьшение или устранение симптомов тревоги (беспокойство, немотивированные опасения, раздражительность) происходит в первые часы после приема препарата. Устраняется напряженность, неустойчивость настроения, плаксивость, а также соматические проявления тревоги: потливость, покраснение или побледнение кожных покровов, сердцебиение, головокружение. При курсовом лечении в течение 1-2 мес отмечается стойкий анксиолитический эффект (сохраняется 2-4 нед после окончания приема препарата) и ноотропное действие (улучшение памяти и внимания, скорости психических реакций). В связи с отсутствием значимых побочных эффектов и нетоксичности рекомендуется больным с соматическими расстройствами в комплексной терапии (при гипертонической и ишемической болезни сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме раздраженного кишечника, дисциркуляторном синдроме и пр.).

Показания:невротические и неврозоподобные расстройства с проявлениями тревоги и тревожно-депрессивной симптоматикой;
астенические состояния;
умеренно выраженные органические поражения ЦНС, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, апатией, пониженной активностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена.

Побочные действия:Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие:Совместим с другими фармакологическими препаратами.

Способ применения и дозы:Внутрь, 1 табл. на один прием (держать во рту до полного растворения). В зависимости от тяжести состояния: от 1 табл. утром натощак при легких неврозоподобных расстройствах до 6 приемов по 2 табл. в сутки при выраженных тревожно-депрессивных нарушениях. Курс лечения — 1-3 мес; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 мес или повторить через 1-2 мес.

Дата согласования описания:29.12.2006