| Наименование: Абактал Наименование (лат.): Abaktal® Жизненно-важный
 Действующее вещество: Пефлоксацин* (Pefloxacin*) Группа: Лекарственные средства. Форма выпуска: конц. д/р-ра для в/в введ.    400 мг/5 мл, амп. 5 мл, кор. 10 ГР:  008768/01 от 16/09/2005, Lek (Словения) Срок хранения: 3 года Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C НД: 42-863-05 EAN: 3838957494408 Классификация по МКБ-10:[A41] Другая септицемия
 [A49.0] Стафилококковая инфекция неуточненная
 [A54] Гонококковая инфекция
 [G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
 [G00.3] Стафилококковый менингит
 [H60] Наружный отит
 [H66] Гнойный и неуточненный средний отит
 [H70] Мастоидит и родственные состояния
 [I33] Острый и подострый эндокардит
 [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
 [J01] Острый синусит
 [J02] Острый фарингит
 [J03] Острый тонзиллит
 [J04] Острый ларингит и трахеит
 [J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
 [J85] Абсцесс легкого и средостения
 [K65] Перитонит
 [K81] Холецистит
 [L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
 [M60.0] Инфекционный миозит
 [M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
 [M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
 [M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
 [M71.1] Другие инфекционные бурситы
 [M86] Остеомиелит
 [N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
 [N15] Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
 [N30] Цистит
 [N34] Уретрит и уретральный синдром
 [N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
 [N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
 [N70] Сальпингит и оофорит
 [N73.9] Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
 [N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
 [O85] Послеродовой сепсис
 [O86] Другие послеродовые инфекции
 [T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная  в других рубриках
 [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
 [R78.8.0] Бактериемия
 
 Фармакологические группы:Хинолоны/фторхинолоны
 
 Классификация АТХ:[J01MA03] Пефлоксацин
 
 Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит пефлоксацина метансульфоната 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.1 ампула с 5 мл раствора для инъекций — 400 мг; в коробке 10 шт.
 Фармакологическое действие:Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Ингибирует репликацию ДНК на уровне ДНК-гиразы, РНК и синтез белков бактерий. Грамотрицательные штаммы чувствительны как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении многих микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индолположительный протей, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae.Средне чувствительные микроорганизмы: Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia.
 Устойчивостью обладают: грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta, Mycobacterium tuberculosis.
 Фармакокинетика:После перорального приема быстро всасывается и достигает Cmax через 90 мин после приема. Биодоступность практически полная. C белками плазмы связывается 25-30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Равномерно распределяется по органам и тканям. Быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма (митральный и аортальный клапаны, миокард, кости, брюшная полость, перитонеальная жидкость, желчный пузырь, предстательная железа, слюна, мокрота). Концентрация в перечисленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. T1/2 — 8 ч. Около 60% выводится с мочой в течение 72 ч и 30% — с желчью в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов: диметилпефлоксацина, N-оксида и глюкуронида. Показания:Инфекции органов мочеполовой системы, респираторного тракта, ЛОР-органов, гинекологические инфекции, инфекции гепатобилиарной системы и брюшной полости, костей и соединительной ткани, кожи и мягких тканей, септицемия и эндокардит; менингеальные инфекции. Противопоказания:Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Желудочно-кишечные расстройства, миалгия и/или артралгия, фоточувствительность, неврологические нарушения (головная боль, бессонница); тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут). Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером); при инфекциях мочеполовой системы — 400 мг 1 раз в сутки утром или вечером.В/в (капельно, в течение 1 ч, содержимое одной ампулы — 400 мг разбавляют 250 мл 5% раствора глюкозы) — 800 мг/сут (средняя доза для взрослых и детей старше 15 лет) за 2 приема утром и вечером. При заболеваниях печени назначают 8 мг/кг в виде инфузии в течение 1 ч (при желтухе — 1 раз в сутки, асците — каждые 36 ч, желтухе и асците — каждые 48 ч). При тяжелых инфекциях начальная доза — 800 мг.
 Меры предосторожности:Из-за возможности развития фоточувствительной реакции противопоказано УФ-облучение. С осторожностью назначают пациентам с неврологическими расстройствами, т.к. препарат может стимулировать деятельность ЦНС. Для больных с тяжелыми заболеваниями печени требуется коррекция дозы пропорционально степени заболеваний. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или другими растворителями, содержащими ионы хлора. Дата согласования описания:20.05.2002 |