Наименование: Акатинол Мемантин

Наименование (лат.): Akatinol Memantine

Жизненно-важный

Действующее вещество: Мемантин* (Memantin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3

ГР: 014961/01-2003 от 07/05/2003, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Германия)

Цена: ЗЦ:1614.35р.(46.74евро) № 002326 вып:05 от:28/07/2006

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-6504-02

EAN: 4008491750257

Классификация по МКБ-10:
[F00] Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-+)
[F01] Сосудистая деменция
[F03] Деменция неуточненная
[G35] Рассеянный склероз
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[R53] Недомогание и утомляемость
[S06] Внутричерепная травма
[R41.3.0] Снижение памяти
[G24.8.0] Гипертонус мышечный

Фармакологические группы:
Другие нейротропные средства

Классификация АТХ:
[N06DX01] Мемантин

Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
мемантин гидрохлорид — 10 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 174,75 мг; МКЦ — 52,1 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25 мг; тальк — 11,15 мг; магния стеарат — 0,75 мг
пленочное покрытие: метакриловой кислоты сополимер — 1,446 мг; натрия лаурилсульфат — 0,01 мг; полисорбат 80 — 0,034 мг; триацетин — 0,15 мг; SE 2 — 0,01 мг; тальк — 0,35 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 упаковок.

Описание лекарственной формы:Таблетки, покрытые оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны. Покрыты пленочной оболочкой. Длина таблетки — (12,6±0,1) мм, ширина — (5,6±0,1) мм, высота — (3,7±0,1) мм.

Фармакологическое действие:Средство для лечения деменции

Фармакокинетика:После приема внутрь быстро и полностью всасывается. C_max в плазме крови достигается через 2-6 ч. Элиминация протекает в две фазы. T₁/2 составляет в среднем в первой фазе — 4-9 ч, во второй — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.

Фармакодинамика:Модулирует активность глютаматергической системы — является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал нейронов, оказывает нейромодулирующее действие, стимулирует передачу нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память, способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания:дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа); сосудистая деменция; смешанная деменция всех степеней тяжести;
ослабление памяти, способности концентрировать внимание, способности к обучению;
церебральный и спинальный спастический синдром, вследствие ЧМТ, рассеянного склероза, инсульта.

Противопоказания:гиперчувствительность;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, беспокойство, чувство усталости, повышенная возбудимость.
Прочие: тошнота.

Взаимодействие:Акатинол Мемантин усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств. Может изменять эффект дантролена и баклофена.

Передозировка:Возможно усиление побочных эффектов.

Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, таблетки — не разжевывая и запивая жидкостью. Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. При нарушениях движения, обусловленных патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й недели лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й недели — в дозе до 20 мг/сут, в течение 3-й недели — 30 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут.
Суточную дозу делят на несколько приемов, последнюю дозу рекомендуется принимать до ужина.
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
Детям назначают в дозе 500 мкг/кг/сут.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают при эпилепсии, больным тиреотоксикозом. Оптимальная доза достигается постепенно, при еженедельном увеличении.

Дата согласования описания:26.04.2007