Наименование: Амиодарон
Наименование (лат.): Amiodaron
Жизненно-важный
Действующее вещество: Амиодарон* (Amiodarone*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 0,2 г, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 6
ГР: 014915/01-2003 от 14/04/2003, Rivopharm (Швейцария)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
НД: 42-2699-02
Классификация по МКБ-10:
[I20] Стенокардия [грудная жаба] [I20.1] Стенокардия с документально подтвержденным спазмом [I47.1] Наджелудочковая тахикардия [I49.4] Другая и неуточненная преждевременная деполяризация [R07.2] Боль в области сердца
Фармакологические группы:
Антиаритмические средства
Классификация АТХ:
[C01BD01] Амиодарон
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 200 мг; в картонной коробке 3 или 6 блистеров по 10 шт. Фармакологическое действие:Антиаритмическое, антиангинальное. Ингибирует калиевые, кальциевые и натриевые каналы, конкурентно блокирует альфа- и бета-адренорецепторы. Фармакодинамика:Улучшает кровоток в сердечной мышце, уменьшает потребление кислорода, снижает сопротивляемость кровеносных сосудов. Урежает ЧСС, не уменьшая количество перекачиваемой сердцем крови. Нормализует сердечную деятельность, сократимость. Показания:Хроническая стабильная стенокардия, стенокардия Принцметала, желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия, в качестве альтернативы нелекарственному лечению аритмий (хирургическое вмешательство, вживление автоматического дефибриллятора). Противопоказания:Беременность, лактация. Побочные действия:Инфильтрация или фиброз легких, пароксизмальная желудочковая тахикардия, застойная сердечная недостаточность, пневмония, нарушение функции щитовидной железы, анорексия, тошнота, рвота, запоры, асимптоматические отложения в роговице, возрастание уровней печеночных ферментов в плазме крови, депигментация кожи, фотосенсибилизация. Взаимодействие:Другие антиаритмические средства и дигоксин повышают токсичность. Способ применения и дозы:Внутрь, по 200 мг. Схема назначения и длительность лечения устанавливаются индивидуально. Меры предосторожности:Первичное лечение следует проводить в стационаре (возможно возобновление желудочковой экстрасистолии и фибрилляций). Необходимо регулярно (каждые 3-6 мес) проводить легочные функциональные пробы и контролировать уровень печеночных ферментов в сыворотке крови. Во избежание фотосенсибилизации рекомендуется применение солнцезащитных средств, ношение закрытой одежды и ограничение пребывания на солнце. Особые указания:Вероятность появления большинства побочных эффектов возрастает после первых 6 мес лечения. Дата согласования описания:31.07.1998 |