Наименование: Анандрон

Наименование (лат.): Anandron®

Действующее вещество: Нилутамид* (Nilutamide*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 50 мг, бл. 15, кор. 6

ГР: 011418/01-1999 от 04/10/1999, Laboratoires Cassene (Франция), Анн. 04/11/2004

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C

НД: 42-10199-99

EAN: 4605440000014

Классификация по МКБ-10:
[C61] Злокачественное новообразование предстательной железы

Фармакологические группы:
Андрогены, антиандрогены
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Классификация АТХ:
[L02BB02] Нилутамид

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит нилутамида 50 мг; в блистере 15 шт., в коробке 6 блистеров.

Фармакологическое действие:Противоопухолевое, антиандрогенное. Блокирует рецепторы андрогенов.

Показания:Метастазирующий рак предстательной железы.

Противопоказания:Гиперчувствительность, анемия, нарушение функции печени.

Побочные действия:Тошнота, рвота, нарушение аккомодации, интерстициальный легочный синдром, анемия.

Взаимодействие:Усиливает эффекты пропранолола, хлордиазепоксида, диазепама, теофиллина, блокируя их микросомальное окисление; несовместим с алкоголем (антабус-эффект).

Способ применения и дозы:Внутрь, по 300 мг/сутки в течение 4 нед, далее поддерживающая терапия — 150 мг/сутки.

Меры предосторожности:Лечение следует прекратить при появлении симптомов поражения легких, необъяснимых абдоминальных болей, признаков желтухи, увеличении уровня трансаминаз сыворотки (в 3 раза по сравнению с нормой) или снижении уровня гемоглобина. Необходимо воздерживаться от употребления алкоголя и вождения транспорта.

Дата согласования описания:31.07.1999