Наименование: Анавенол

Наименование (лат.): Anavenol®

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капли для приема внутрь фл. 25 мл

ГР: 012861/01-2001 от 30/03/2001, Galena (Чешская Республика), Анн. 21/05/2006

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 °C

НД: 42-5183-01

EAN: 8594737350016

Классификация по МКБ-10:
[I80] Флебит и тромбофлебит
[I83] Варикозное расширение вен нижних конечностей
[I83.0] Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
[I87.0] Постфлебитический синдром
[T14.0] Поверхностная травма неуточненной области тела

Фармакологические группы:
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Классификация АТХ:
[C05CX] Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров

Состав и форма выпуска:1 мл капель для приема внутрь содержит дигидроэргокристина мезилата 0,5 мг, эскулина 1,5 мг, рутозида 30 мг; во флаконах по 25 мл.

Фармакологическое действие:Венотонизирующее, ангиопротективное. Блокирует альфа₁-адренорецепторы, тонизирует сосудистую стенку, снижает ее проницаемость.

Фармакодинамика:Уменьшает ломкость капилляров (рутозид), оказывает антиэкссудативное действие (эскулин), снижает проницаемость сосудистой стенки, вызывает расширение артериол (дигидроэргокристин), тонизирует мышцы вен, улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение.

Показания:Варикозное расширение вен, предварикозный синдром, посттромботический синдром; вспомогательная терапия: посттравматические нарушения микроциркуляции, варикозные язвы, тромбофлебит.

Противопоказания:Гиперчувствительность, кровотечения, детский возраст (до 6 лет).

Побочные действия:Головные боли, головокружение, ощущение усталости; тошнота, рвота, диарея, кожные аллергические реакции (крапивница); редко — набухание слизистой оболочки носа, метро- и меноррагия.

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды — по 20 капель 4 раза в сутки в течение 1 нед, затем — по 20 капель (поддерживающая доза) 2-3 раза в сутки. При отмеривании капель флакон следует держать дном вверх.

Дата согласования описания:31.07.2000