Наименование: Анавенол

Наименование (лат.): Anavenol®

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: драже уп. контурн. яч. 20, пач. картон. 3

ГР: 013783/01-2002 от 26/02/2002, Leciva (Чешская Республика), Анн. 30/03/2007

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 °C

НД: 42-335-01

EAN: 8594739011755

Классификация по МКБ-10:
[I80] Флебит и тромбофлебит
[I82] Эмболия и тромбоз других вен
[I83] Варикозное расширение вен нижних конечностей
[I87.2] Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
[L87] Трансэпидермальные прободные изменения
[T94.1] Последствия травм, неуточненных по локализации

Фармакологические группы:
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Классификация АТХ:
[C05CX] Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров

Состав и форма выпуска:1 драже содержит дигидроэргокристина 0,5 мг, эскулина 1,5 мг и рутозида 30 мг; в блистере 20 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие:Венотонизирующее, ангиопротективное. Улучшает микроциркуляцию, обладает альфа-адреноблокирующей и противоотечной активностью, нормализует сосудистую проницаемость.

Показания:Хроническая недостаточность венозного кровообращения, предварикозный синдром, посттромботический синдром, трофические язвы голени, тромбофлебиты, посттравматические расстройства циркуляции (для комбинированной терапии).

Противопоказания:Кровотечение.

Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется.

Побочные действия:Головная боль, головокружение, чувство усталости, набухание слизистой оболочки носа, диспептические явления, кожные аллергические реакции.

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В течение первой недели — по 2 драже 3 раза в сутки, затем — по 1 драже 3 раза в сутки.

Дата согласования описания:31.07.2003