Наименование: Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Наименование (лат.): Antihemophillic factor human-M (AHF-M)

Жизненно-важный

Действующее вещество: Антигемофильный фактор VIII плазматический (Antihemophilic factor VIII)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 400-600 МЕ/10 мл, фл. 10 мл /с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр./

ГР: 009857 от 24/11/1997, American Red Cross Baxter (США), Анн. 22/08/2002

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. При температуре 2-8 °C

НД: 42-7443-97

Фармакологические группы:
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Классификация АТХ:
[B02BD02] Фактор VIII

Состав и форма выпуска:1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200-300, 400-600 или 800-1200 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.

Способ применения и дозы:В/в, со скоростью 2-3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10-20% (длительность лечения не менее 2-3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30-50% (10-14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2-3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12-25 МЕ/кг каждые 2-3 дня.