Наименование: Артрозан

Наименование (лат.): Artrosan®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Диклофенак* (Diclofenac*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р для в/м введ. 2,5 %, амп. 3 мл /с нож. амп./, кор. 10

ГР: 000906/01-2001 от 14/12/2001, Ай Си Эн Октябрь (Россия), Анн. 05/05/2005

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте

НД: ФСП 42-0036-1508-01

EAN: 4602671003449

Классификация по МКБ-10:
[M00-M25] АРТРОПАТИИ
[M05] Серопозитивный ревматоидный артрит
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M45] Анкилозирующий спондилит
[M47] Спондилез
[R52] Боль, не классифицированная в других рубриках
[R68.8] Другие уточненные общие симптомы и признаки

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Классификация АТХ:
[M01AB05] Диклофенак

Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит диклофенака натрия 25 мг; в ампулах по 3 мл (в комплекте с ножом ампульным), в коробке 10 ампул.

Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Ингибирует циклооксигеназу в каскаде арахидоновой кислоты и нарушает биосинтез ПГ.

Показания:Воспалительный и болевой синдром (острый ревматизм, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), артроз, спондилоартроз и др.).

Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, I триместр беременности.

Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Со стороны органов ЖКТ: боль в эпигастральной области, отрыжка, рвота, диарея, обострение язвенной болезни или образование язвы (при длительном применении).
Аллергические реакции: кожные реакции.

Взаимодействие:Концентрацию в плазме крови понижает ацетилсалициловая кислота.

Способ применения и дозы:В/м — по 75 мг (3 мл) 1-2 раза в сутки в течение 2-5 дней (до 2 нед).

Меры предосторожности:С осторожностью назначают при желудочно-кишечных заболеваниях, поражении печени и почек. При длительном применении необходимо контролировать функцию крови.

Дата согласования описания:01.07.2002