Наименование: Астмопент

Наименование (лат.): Asthmopent®

Действующее вещество: Орципреналин* (Orciprenaline*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 0,5 мг/мл, амп. 1 мл, кор. 10

ГР: 008409 от 31/07/1997, Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. (Польша), Анн. 09/08/2002

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте

НД: 42-506-97

EAN: 5900257021030

Классификация по МКБ-10:
[J45] Астма
[O60] Преждевременные роды
[R00.1] Брадикардия неуточненная
[J98.8.0] Бронхоспазм

Фармакологические группы:
Бета-адреномиметики

Классификация АТХ:
[R03AB03] Орципреналин

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит орципреналина сульфата 20 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
1 мл раствора для инъекций — 0,5 мг; в ампулах по 1 мл, в коробке 10 ампул.

Фармакологическое действие:Бронхолитическое, токолитическое. Стимулирует бета-адренорецепторы, что проявляется расширением бронхов, положительными дромотропным, инотропным и хронотропным эффектами, расслаблением матки.

Показания:Бронхиальная астма, бронхоспазм, AV блокада, брадикардия, кардиоплегия, расширение бронхов перед бронхографией и бронхоскопией, угроза преждевременных родов.

Противопоказания:Тахиаритмия, тахикардия, артериальная гипертония.

Побочные действия:Тахикардия, экстрасистолия, фибрилляция желудочков, артериальная гипертензия, головная боль, бессонница, головокружение, тошнота, тремор, судороги мышц конечностей, нарушение мочеиспускания; гипотония (в/в введение).

Взаимодействие:Несовместим с ингибиторами МАО.

Способ применения и дозы:Внутрь: по 20-40 мг 2-4 раза в сутки; п/к или в/м — 0,5-1 мг; в/в медленно — 0,25-0,5 мг или капельно — 5-10 мг на 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе со скоростью 10-20 капель в минуту (0,01-0,02 мг) до получения терапевтического результата. Детям, внутрь: до 6 лет — по 5 мг 2-4 раза в сутки, старше 6 лет — 10 мг. П/к или в/м — 0,25-0,5 мг, грудным детям — 0,1-0,2 мг. Ингаляционно интрабронхиально: при бронхоспазме — одну дозу, через 5 мин — вторую (при необходимости); следующее применение — не раньше чем через 4 ч; детям старше 3 лет — 1 доза.

Дата согласования описания:31.07.1996