Наименование: Атенолол

Наименование (лат.): Atenolol

Жизненно-важный

Действующее вещество: Атенолол* (Atenolol*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Balkanpharma-Dupnitza (Болгария)

Форма выпуска: табл. п.о. 50 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3

ГР: 013492/01-2001 от 16/11/2001, Balkanpharma (Болгария)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

НД: 42-11724-01

EAN: 3800712048515

Фармакологические группы:
Бета-адреноблокаторы

Классификация АТХ:
[C07AB03] Атенолол

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит атенолола 25 или 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

Способ применения и дозы:Внутрь, перед едой, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.
Стенокардия: начальная доза — 25-50 мг/сут, при необходимости, если в течение 1 нед не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу постепенно увеличивают до 100 мг/сут, а в отдельных случаях до 200 мг/сут в 1-2 приема.
Артериальная гипертензия: начальная доза — 25-50 мг/сут однократно, при недостаточной выраженности гипотензивного эффекта через 1-2 нед дозу увеличивают до 100 мг на 1 прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением эффекта.
Инфаркт миокарда: 50-100 мг/сут в 1-2 приема.
У пожилых пациентов и больных с нарушениями выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.
При нарушении функции почек — в зависимости от клиренса креатинина: при Cl 15-30 мл/мин — 50 мг/сут или 100 мг через день, менее 15 мл/мин — не более 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня); пациентам, находящимся на гемодиализе — 50 мг/сут сразу после проведения диализа в стационарных условиях (возможно понижение АД).

Производитель:Balkanpharma-Dupnitza (Болгария)