Наименование: Банеоцин

Наименование (лат.): Baneocin®

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: мазь д/наружн. прим. туба 20 г, кор. 1

ГР: 011271 от 26/07/1999, Biochemie (Австрия), Анн. 01/07/2006

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-2553-99

EAN: 9002260002399

Классификация по МКБ-10:
[H60] Наружный отит
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Фармакологические группы:
Другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства

Классификация АТХ:
[D06AX30] Комбинации

Состав и форма выпуска:1 г порошка или мази содержат бацитрацина цинка 250 МЕ и неомицина сульфата 5000 МЕ (5 мг); порошок во флаконах-дозаторах по 10 г, мазь в тубах по 20 г.

Фармакологическое действие:Антибактериальное. Нарушает синтез белка и метаболизм бактериальной клетки.

Показания:Инфекции кожи, вторичные бактериальные инфекции при ожогах, экземе, дерматозах, варикозной язве, травмах; пупочные инфекции, наружный отит, опоясывающий лишай и др.

Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции сердца или почек, поражения слухового нерва, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия:Нарушение вестибулярной функции, поражение слухового нерва, почек, нейромышечная блокада, покраснение и сухость кожи, аллергические реакции.

Взаимодействие:Несовместим с цефалоспоринами, аминогликозидами, некоторыми диуретиками (взаимно усиливается ото- и/или нефротоксичность), наркозными средствами, анестетиками и миорелаксантами (возрастает риск нейромышечной блокады).

Способ применения и дозы:Наружно, 2-3 раза в сутки (но не более 1 г) в течение 7 дней; при обширных ожогах (более 20% поверхности тела) порошок наносят 1 раз в день.

Дата согласования описания:31.07.1998