Наименование: Бегривак
Наименование (лат.): Begrivac®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: сусп. для в/м и п/к введ. 1 доз, шпр. разов. 0,5 мл /с игл./, кор. 1
ГР: 015910/01 от 23/08/2004, Chiron Behring (Германия)
Срок хранения: 1 год
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать)
EAN: 4605594000021
Классификация по МКБ-10:
[J10] Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Фармакологические группы:
Вакцины, сыворотки, фаги
Классификация АТХ:
[J07BB01] Вирус гриппа - инактивированный цельный вирус
Состав и форма выпуска:1 доза трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины (0,5 мл) содержит гемагглютинин и нейроминидазу следующих штаммов вируса гриппа
типа:
A/New Caledonia (H1N1), (A/20/99) — 15 мкг гемагглютинина,
A/Moscow/10/99(H3N2), подобный A/Panama/2007/99 — RESVIR-17 — 15 мкг гемагглютинина,
B/Beijing/184/93, подобный Yamanashi/166/98 — 15 мкг гемагглютинина.
Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.
Суспензия для инъекций — в одноразовом шприце по 1 дозе (0,5 мл). Вакцина не содержит консервантов. Характеристика:Вакцина для профилактики гриппа. Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа. Показания:Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц) или аллергические реакции на предшествовавшую прививку данным препаратом в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях. Побочные действия:Могут наблюдаться аллергические, местные реакции, недомогание, головная боль, повышение температуры тела, потливость, миалгия, артралгия; в очень редких случаях, как и при любой вакцинации, возможно развитие незначительных неврологических осложнений. Способ применения и дозы:В/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 лет и взрослым — 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 нед. Меры предосторожности:Нельзя вводить в/в. Дата согласования описания:31.07.2000 | 
