Наименование: Бластокарб

Наименование (лат.): Blastocarb

Действующее вещество: Карбоплатин* (Carboplatin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра для в/в введ. 150 мг, фл. стекл. 20 мл, кор. 1

ГР: 016201/01 от 16/03/2005, Lemery (Мексика)

Цена: ЖНВЛС:951.06р.

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: 42-7010-04

EAN: 7501559612568

Классификация по МКБ-10:
[C53] Злокачественное новообразование шейки матки
[C56] Злокачественное новообразование яичника
[C62] Злокачественное новообразование яичка
[C67] Злокачественное новообразование пузыря

Фармакологические группы:
Алкилирующие средства

Классификация АТХ:
[L01XA02] Карбоплатин

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для в/в введения содержит карбоплатина 50, 150 или 450 мг; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие:Противоопухолевое (цитостатическое). Взаимодействует с межцепочечными водородными связями ДНК, оказывая неспецифическое воздействие на жизненный цикл клетки.

Показания:Рак яичников (запущенный), мелкоклеточный рак легкого (моно- и комбинированная терапия) и др. солидные опухоли (включая опухоли мочевого пузыря, шейки матки, яичек).

Противопоказания:Гиперчувствительность, почечная недостаточность, миелосупрессия, беременность.

Побочные действия:Нарушения функции почек (вплоть до почечной недостаточности), миелосупрессия, потеря вкуса, тошнота, рвота, нарушение слуха, периферические нейропатии, алопеция, гипертермия, повышение уровня АСТ, судорожный синдром, сыпь, аллергические реакции.

Способ применения и дозы:В/в, содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе хлорида натрия. Медленно (в течение 15-60 мин) инфузируют в дозе 400 мг на 1 м² ; следующую инъекцию делают не ранее, чем через 4 нед. Дозу уменьшают при выраженном угнетении функции костного мозга или при сочетании с др. противоопухолевыми средствами.

Меры предосторожности:Необходимо регулярно контролировать состав периферической крови, функцию печени, неврологический статус. Не следует использовать для введения иглы, содержащие алюминий.

Дата согласования описания:31.07.1998