Наименование: Бластолем

Наименование (лат.): Blastolem

Жизненно-важный

Действующее вещество: Цисплатин* (Cisplatin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/ин. 10 мг, фл. /с р-лем, амп./, кор. 1

ГР: 012516/01-2000 от 20/12/2000, Lemery (Мексика), Анн. 01/07/2006

Цена: ЗЦ:152.7р.(5.84долл.) ЖНВЛС:164.18р. № З 0981/01-2004 вып:01 от:29/10/2003

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список А. При температуре ниже 25 °C

НД: 42-11234-00

EAN: 7501559653400

Классификация по МКБ-10:
[C53] Злокачественное новообразование шейки матки
[C56] Злокачественное новообразование яичника
[C62] Злокачественное новообразование яичка
[C67] Злокачественное новообразование пузыря

Фармакологические группы:
Алкилирующие средства

Классификация АТХ:
[L01XA01] Цисплатин

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 или 50 мг, в комплекте с растворителем в ампулах.

Фармакологическое действие:Противоопухолевое (цитостатическое). Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.

Показания:Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы и шеи.

Противопоказания:Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушения слуха.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха (глухота) и нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса (снижение уровня кальция, магния, калия, натрия в сыворотке крови), аллергические и анафилактические реакции.

Взаимодействие:Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.)

Способ применения и дозы:В/в 50-120 мг/м² поверхности тела каждые 3 нед. При комбинированном лечении дозы могут быть снижены до минимальной — 20 мг/м² 1 раз в 3-4 нед. При комбинированном лечении рака яичка с применением винбластина и блеомицина назначают в дозе 15-20 мг/м² ежедневно, в течение 5 дней, каждые 3 нед.

Меры предосторожности:До начала лечения для снижения нефротоксичности рекомендуется инфузия 1-2 л 5% декстрозы или физиологического раствора в течение 8-12 ч. На протяжении последующих 24 ч необходимы адекватная гидратация и диурез (маннитол, маннитол с фуросемидом). Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, органов слуха, нервной системы.

Дата согласования описания:31.07.1998