Наименование: Блеоцин

Наименование (лат.): Bleocin

Жизненно-важный

Действующее вещество: Блеомицин* (Bleomycin*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 15 мг, амп., пач. картон. 1

ГР: 011332/01-2001 от 30/11/2001, Nippon Kayaku Co. (Япония)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: 42-354-01

EAN: 4987170870014

Классификация по МКБ-10:
[C15-C26] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
[C30-C39] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ И ГРУДНОЙ КЛЕТКИ
[C44] Другие злокачественные новообразования кожи
[C53] Злокачественное новообразование шейки матки
[C71] Злокачественное новообразование головного мозга
[C73] Злокачественное новообразование щитовидной железы
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C85.0] Лимфосаркома

Фармакологические группы:
Противоопухолевые антибиотики

Классификация АТХ:
[L01DC01] Блеомицин

Состав и форма выпуска:1 ампула с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит блеомицина гидрохлорида 15 мг; в упаковке 1 шт.

Фармакологическое действие:Противоопухолевое (цитостатическое). Вызывает фрагментацию ДНК, блокирует синтез белка и угнетает рост клеток.

Фармакодинамика:Наряду с противоопухолевой обладает слабо выраженной миело- и иммунодепрессивной активностью.

Показания:Рак кожи, рак ротовой полости, языка и губ, карцинома глотки и гортани, рак легкого (особенно плоскоклеточный), карцинома пищевода, щитовидной железы, рак шейки матки, ретикулосаркома, лимфосаркома, болезнь Ходжкина, глиома.

Противопоказания:Гиперчувствительность, фиброз легких и легочная недостаточность, заболевания сердца, почечная недостаточность.

Побочные действия:Интерстициальная пневмония, фиброз легких; редко — головная боль, понижение аппетита, диарея, олигурия, лейкопения, аллергические реакции (кожные высыпания, гипертермия, анафилактический шок).

Взаимодействие:Другие противоопухолевые средства, лучевая терапия повышают вероятность развития побочных эффектов.

Способ применения и дозы:Парентерально (предварительно растворяют в 5-20 мл изотонического раствора): в/в (медленно) и в/м — по 15-30 мг, п/к — по 1 мг, в/а — по 5-15 мг; вводят обычно 2 раза в неделю (возможно ежедневно или 1 раз в неделю). Курсовая доза — не более 300 мг.

Меры предосторожности:Следует с осторожностью (под врачебным контролем, с уточнением дозы и др.) назначать пациентам при воспалительных заболеваниях легких, патологии почек и печени, беременности, в пожилом (старше 60 лет) возрасте, получающим лучевую терапию или др. противоопухолевые препараты.

Дата согласования описания:31.07.1998