Наименование: Бравинтон
Наименование (лат.): Bravintone
Жизненно-важный
Действующее вещество: Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/инф. 0,5 %, амп. 2 мл, уп. контурн. яч. 5 пач. картон. 2
ГР: 000345/01-2001 от 28/03/2001, Брынцалов-А (Россия)
Цена: ЗЦ:130р. № Р 1015/01-2005 вып:01 от:26/03/2003
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: ФСП 42-0053-0822-01
EAN: 4603779005571
Классификация по МКБ-10:
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
[G45.0] Синдром вертебробазилярной артериальной системы
[G46] Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
[G93.4] Энцефалопатия неуточненная
[H34] Окклюзии сосудов сетчатки
[H34.0] Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
[H34.8] Другие ретинальные сосудистые окклюзии
[H35.3] Дегенерация макулы и заднего полюса
[H40] Глаукома
[H81] Нарушения вестибулярной функции
[H81.0] Болезнь Меньера
[H83] Другие болезни внутреннего уха
[H91] Другая потеря слуха
[I63] Инфаркт мозга
[I67.4] Гипертензивная энцефалопатия
[I67.9] Цереброваскулярная болезнь неуточненная
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[N95.1] Менопауза и климактерическое состояние у женщины
[R47.0] Дисфазия и афазия
[R51] Головная боль
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[R41.3.0] Снижение памяти
Фармакологические группы:
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[N06BX18] Винпоцетин
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.
1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки. Характеристика:Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость. Фармакологическое действие:Улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое. Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга. Фармакодинамика:Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза. Показания:Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий). Побочные действия:Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия. Взаимодействие:Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина. Способ применения и дозы:Внутрь, по 0,005-0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс — не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 нед.
В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза — 20 мг/сут в 500-1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500-1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10-14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием. Меры предосторожности:При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение допускается только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).
С осторожностью применяют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. Дата согласования описания:07.06.2002 | 
