Наименование: Бротинум
Наименование (лат.): Brotinum
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Холина салицилат* (Choline salicylate*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капли ушн. 20 %, фл. 10 г, уп. контурн. яч. 5 пач. картон. 1
ГР: 000678/01-2001 от 28/09/2001, Брынцалов-А (Россия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. При температуре 15-25 °C. Не допускать замораживания
НД: ФСП 42-0053-1306-01, изм. 1
Классификация по МКБ-10:
[H60] Наружный отит [H73] Другие болезни барабанной перепонки [H74] Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[S02DA] Анальгетики и анестетики
Состав и форма выпуска:10 г раствора для закапывания в наружный слуховой проход содержат холина салицилата 2 г, а также глицерин 86%, хлоробутанол гидрат, этиловый спирт 95% и воду; в полиэтиленовых флаконах-капельницах или в стеклянных флаконах по 10 г, в картонной пачке 1 флакон-капельница или 1 флакон; или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в картонной пачке 1 или 2 упаковки. Характеристика:Прозрачная жидкость желтоватого цвета, с характерным запахом. Фармакологическое действие:Противовоспалительное. Ингибирует циклооксигеназу, тормозит синтез ПГ. Показания:Острое катаральное воспаление наружного слухового прохода, барабанной перепонки, среднего уха; растворение серной пробки перед промыванием слухового прохода. Противопоказания:Гиперчувствительность к салицилатам или другим НПВС (в т.ч. аспириновая астма), перфорация барабанной перепонки. Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется. Побочные действия:Аллергические реакции; при длительном применении и у больных с перфорацией барабанной перепонки может наступить нарушение слуха. Способ применения и дозы:Местно, по 3-4 капли в наружный слуховой проход 3-4 раза в сутки.
Рекомендуется закапывать больному, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Дата согласования описания:08.06.2002 |