РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Брозаар

Наименование (лат.): Brozaar

Действующее вещество: Лозартан* (Losartan*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 0,05 г, уп. контурн. яч. 14, пач. картон. 2

ГР: 000826/01-2001 от 20/11/2001, Брынцалов-А (Россия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: ФСП 42-0053-1575-01, изм. 1

EAN: 4603779007032

Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I50] Сердечная недостаточность

Фармакологические группы:
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип)

Классификация АТХ:
[C09CA01] Лозартан

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Характеристика:Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие:Антигипертензивное. Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика:Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.

Фармакодинамика:Эффект достигает максимума через 3-6 нед.

Показания:Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия:Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.

Взаимодействие:Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).

Передозировка:Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05-0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Меры предосторожности:При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.

Дата согласования описания:31.07.2001

Rambler's Top100