Наименование: Брозаар
Наименование (лат.): Brozaar
Действующее вещество: Лозартан* (Losartan*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 0,05 г, уп. контурн. яч. 14, пач. картон. 3
ГР: 000826/01-2001 от 20/11/2001, Брынцалов-А (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
НД: ФСП 42-0053-1575-01, изм. 1
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I50] Сердечная недостаточность
Фармакологические группы:
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип)
Классификация АТХ:
[C09CA01] Лозартан
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки. Характеристика:Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета. Фармакологическое действие:Антигипертензивное. Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения. Фармакокинетика:Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата. Фармакодинамика:Эффект достигает максимума через 3-6 нед. Показания:Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст. Побочные действия:Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия. Взаимодействие:Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией). Передозировка:Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05-0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут. Меры предосторожности:При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить. Дата согласования описания:31.07.2001 | 
