Наименование: Бруфен
Наименование (лат.): Brufen®
Жизненно-важный; Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Ибупрофен* (Ibuprofen*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 400 мг, бл. 10, кор. 3
ГР: 009395 от 21/04/1997, Knoll (Германия), Анн. 20/05/2002
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-7794-97
EAN: 4032046000054
Классификация по МКБ-10:
[K13.7] Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
[M00-M25] АРТРОПАТИИ
[M05] Серопозитивный ревматоидный артрит
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M42] Остеохондроз позвоночника
[M45] Анкилозирующий спондилит
[M54.3] Ишиас
[M71] Другие бурсопатии
[M77.9] Энтезопатия неуточненная
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[R51] Головная боль
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[M01AE01] Ибупрофен
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая сахарной оболочкой, содержит ибупрофена 200 или 400 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 3 блистера.
5 мл сиропа — 100 мг; во флаконах по 100 мл или 200 мл в комплекте с дозировочной ложкой, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее. Ингибирует синтез ПГ. Показания:Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит, боли поясничные, послеоперационные, травматические, зубная, головная (мигрень), дисменорея и др. Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст (при массе тела менее 7 кг). Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. Побочные действия:Диспептические явления, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, аллергические реакции. Способ применения и дозы:Внутрь, в несколько приемов; взрослым — 1200-1800 мг в день, обычно — по 600-1200 мг/сут. Максимальная суточная доза — 2400 мг.
Детям с массой тела более 7 кг — 20 мг/кг; при ювенильном ревматоидном артрите в тяжелых случаях доза может быть увеличена до 40 мг/кг/сут. Дата согласования описания:31.07.1998 | 
