Наименование: Карбоплатин

Наименование (лат.): Carboplatin®

Действующее вещество: Карбоплатин* (Carboplatin*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Pfizer (Perth) Pty (Австралия)

Форма выпуска: конц. для р-ра д/инф. 10 мг/мл, фл. 5 мл, кор. картон. 1

ГР: 012250/01 от 14/07/2006, Pfizer ()

Цена: ЖНВЛС:594.59р.

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-4457-05

EAN: 4601951000932

Фармакологические группы:
Алкилирующие средства

Классификация АТХ:
[L01XA02] Карбоплатин

Состав и форма выпуска:Раствор для инъекций — 1 мл
карбоплатин — 10 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций
во флаконах по 5, 15 или 45 мл; в коробке картонной 1 флакон.

Способ применения и дозы:Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Вводят в/в в следующих дозовых режимах: 300-400 мг/м² в/в капельно в течение 15-60 мин или в виде 24-часовой инфузии; 100 мг/м² в/в капельно в течение 15-60 мин ежедневно в течение 5 дней.
Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4 нед при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм³ крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм³ крови.
Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина может корригироваться следующим образом: для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм³ соответственно), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы — как в случаях монотерапии, так и комбинированных схемах лечения — на 25%; у пациентов с симптомами нарушения функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует уменьшить следующим образом: при Cl креатинина 41-59 мл/мин — 250 мг/м², 16-40 мл/мин — 200 мг/м².
При наличии факторов риска (например проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет) рекомендуется уменьшение дозы на 20-25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими препаратами, такими как цисплатин.
Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски.
Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0,5 мг/мл непосредственно перед применением — инфузия должна быть произведена не более чем через 24 ч после приготовления раствора.

Производитель:Pfizer (Perth) Pty (Австралия)