Наименование: Кавинтон форте
Наименование (лат.): Cavinton® forte
Жизненно-важный
Действующее вещество: Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 10 мг, бл. 15, пач. картон. 2
ГР: 014556/01 от 02/09/2005, Gedeon Richter (Венгрия)
Цена: ЗЦ:179.38р.(6.86долл.) № 002227 вып:29 от:29/09/2006
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C
НД: 42-12215-02
EAN: 5997001359754
Классификация по МКБ-10:
[F01] Сосудистая деменция
[F07.2] Постконтузионный синдром
[G45.0] Синдром вертебробазилярной артериальной системы
[H31.9] Болезнь сосудистой оболочки неуточненная
[H35.9] Болезнь сетчатки неуточненная
[H81.0] Болезнь Меньера
[H91] Другая потеря слуха
[H93.1] Шум в ушах (субъективный)
[I67.2] Церебральный атеросклероз
[I67.4] Гипертензивная энцефалопатия
[I69] Последствия цереброваскулярных болезней
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
Фармакологические группы:
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[N06BX18] Винпоцетин
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
винпоцетин — 10 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат; кремниевая кислота коллоидная; тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат
в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера. Описание лекарственной формы:Таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Фармакологическое действие:Улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, нейропротективное, антиагрегационное, антигипоксическое. Фармакокинетика:После перорального приема винпоцетин хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч после приема внутрь. Биологическая доступность — 7%, объем распределения — 3-8 л/кг, связывание с белками плазмы — 66%. Действующее вещество биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Выделяется с мочой несколько процентов действующего вещества в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов. T1/2 — 4,8 ч. Проникает через плаценту и выделяется в материнское молоко. Фармакодинамика:Винпоцетин обладает комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияя на мозговое кровообращение и церебральный метаболизм, а также на реологические свойства крови.
Винпоцетин обладает нейропротективным эффектом: уменьшает выраженность поврежденных цитологических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами, ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPА, потенцирует нейропротективный эффект аденозина; стимулирует церебральный метаболизм; усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода; повышает переносимость гипоксии нейронами: стимулирует транспорт глюкозы — универсального источника энергии для мозга — через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление; избирательно ингибирует Са2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: блокирует агрегацию тромбоцитов; уменьшает патологически повышенную вязкость крови; увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту кислорода посредством снижения сродства эритроцитов к нему.
Винпоцетин избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры общего кровообращения (практически не влияет на АД, минутный объем, частоту пульса, ОПСС); не вызывает феномена «обкрадывания», а усиливает, прежде всего, кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией — феномен «обратного обкрадывания». Показания:В неврологии — недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими или психическими расстройствами:
состояние после инсульта;
вертебрально-базилярная недостаточность;
церебральный атеросклероз;
сосудистая деменция;
посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия.
В офтальмологии:
хронические сосудистые заболевания глаз (сосудистой оболочки и сетчатки).
В отиатрии:
снижение слуха перцепционного типа;
болезнь Меньера;
идиопатический шум в ушах. Противопоказания:ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;
беременность;
грудное вскармливание.
Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись весьма редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость. Взаимодействие:Не выявлено. Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, в большинстве случаев — по 10 мг (1 табл.) 3 раза в сутки. Дата согласования описания:02.07.2007 | 
