Наименование: СииНУ
Наименование (лат.): CeeNU®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Ломустин* (Lomustine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капс. 40 мг, фл. темн. стекл. 20, кор. 1
ГР: 011545/01 от 13/01/2006, Bristol-Myers Squibb (Италия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C, в герметично укупоренной таре. В герметичной упаковке
НД: 42-10455-05
EAN: 4602505006448
Классификация по МКБ-10:
[C15-C26] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
[C30-C39] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ И ГРУДНОЙ КЛЕТКИ
[C71] Злокачественное новообразование головного мозга
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C85] Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
[C92] Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
Фармакологические группы:
Алкилирующие средства
Классификация АТХ:
[L01AD02] Ломустин
Состав и форма выпуска:1 капсула содержит ломустина 10, 40 или 100 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт. Фармакологическое действие:Противоопухолевое (цитостатическое). Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток. Показания:Глиобластомы, метастазы в головной мозг опухолей различных локализаций, рак легкого, лимфогранулематоз, гематосаркомы, миеломная болезнь, меланома (для комбинированной терапии). Противопоказания:Гиперчувствительность, миелосупрессия, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания). Побочные действия:В редких случаях возможны лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, стоматит, алопеция, нарушение функции печени, расстройства менструальной функции. Взаимодействие:Совместим с другими цитостатиками. Способ применения и дозы:Внутрь, по 100-130 мг/м2 1 раз (однократно) в 6 нед или по 75 мг/м2 каждые 3 нед; в комбинации с другими цитостатиками — по 70-100 мг/м2 каждые 6 нед. Меры предосторожности:Во время лечения необходим постоянный контроль клеточного состава крови. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и иных признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3-6 нед с начала лечения. Дата согласования описания:31.07.1997 | 
