Наименование: Цефаклен
Наименование (лат.): Cefaclen®
Действующее вещество: Цефалексин* (Cefalexin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 250 мг, фл. ПЭ 30, кор. 1
ГР: 011346/01-1999 от 26/08/1999, Slovakofarma (Словацкая Республика), Анн. 18/09/2004
Условия хранения: Список Б.
НД: 42-2800-94
EAN: 8584005412003
Классификация по МКБ-10:
[H60] Наружный отит
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[H70] Мастоидит и родственные состояния
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J01] Острый синусит
[J03] Острый тонзиллит
[J04] Острый ларингит и трахеит
[J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[J85] Абсцесс легкого и средостения
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
[N15] Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
[N30] Цистит
[N34] Уретрит и уретральный синдром
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N41] Воспалительные болезни предстательной железы
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
[O85] Послеродовой сепсис
[O86] Другие послеродовые инфекции
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологические группы:
Цефалоспорины
Классификация АТХ:
[J01DB01] Цефалексин
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, или 1 таблетка, покрытая оболочкой, для детей (Цефаклен про инфантибус) содержит цефалексина моногидрата в дозе, соответствующей 500 или 250 мг безводного цефалексина; во флаконе 30 шт., в картонной коробке 1 флакон. Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует биосинтез пептидогликана и формирование клеточной стенки бактерий. Фармакокинетика:При приеме натощак всасывается до 90%. Cmax в плазме достигается через 1,5 ч и к концу 4 ч снижается. T1/2 в плазме — около 45 мин. Связывается с белками плазмы (5-15%), объем распределения составляет 16 л/1,73 м3 . Распределяется относительно равномерно, не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде (2/3 путем гломерулярной фильтрации, 1/3 за счет тубулярной секреции). За 6 ч выделяется 80-90%, за 24 ч — 85-95%. Фармакодинамика:Вызывает лизис многих грамположительных и ряда грамотрицательных бактерий, не действует на энтерококки, гемофилы, энтеробактерии, серации, индолположительные штаммы протея, псевдомонады, аэромонады, акинето- и аэробные бактерии. Показания:Инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, отиты и др. Противопоказания:Гиперчувствительность. Побочные действия:Диспептические расстройства, головная боль, утомляемость, суперинфекция, аллергические реакции. Взаимодействие:Несовместим с фуросемидом и алкоголем. Способ применения и дозы:Внутрь, за 0,5-1 ч до еды; при заболеваниях желудка — во время еды, запивая водой. Взрослым — 2-4 г в сутки в 4 приема (каждые 6 ч), детям — по 5-10 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 100 мг/кг) 4-5 раз в сутки. Курс — 7-10 дней. Меры предосторожности:Относительно противопоказан при аллергии к пенициллинам. Во время лечения может возникнуть ложноположительная реакция на сахар в моче или ложноположительная реакция Кумбса. С осторожностью комбинируют с аминогликозидами. Дата согласования описания:31.07.1997 | 
